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2-(2-(2-chlorophenyl)hydrazono)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 77150-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(2-chlorophenyl)hydrazono)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-[(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
2-(2-(2-chlorophenyl)hydrazono)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
77150-11-9
化学式
C21H15ClN2O2
mdl
——
分子量
362.815
InChiKey
ZPXKXQBJEUGXLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Pyridine‐Catalysed Desulfonylative Addition of β‐Diketones to Arylazosulfones via Diaziridine Rearrangement
    作者:Xin Ji、Ling‐Guo Meng、Hailong Xu、Lei Wang
    DOI:10.1002/adsc.202001171
    日期:2021.2.16
    pyridine‐catalysed desulfonylative addition of β‐diketones to arylazosulfones was developed to obtain diazenyl β‐dicarbonyl compounds. The aryldiazenyl group was observed in the desired product from arylazosulfones, and this diazenylation reaction was achieved via a possible rearrangement process based on diaziridine ring cleavage. The scope of the protocol was investigated and a plausible mechanism was
    开发了吡啶催化的β-二酮向芳基偶氮砜的脱磺酰基加成反应,以获得二氮烯基β-二羰基化合物。在所需的芳基偶氮砜产物中观察到芳基二氮烯基,该二氮烯基化反应是通过基于二氮丙啶环裂解的可能的重排过程实现的。研究了协议的范围,并给出了合理的机制。
  • Mahesh; Goyal; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1037 - 1038
    作者:Mahesh、Goyal、Gupta、Sharma
    DOI:——
    日期:——
  • Elgemeie, Galal E. H.; Alnaimi, Ibrahim S.; Alarab, Hafsa F., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1721 - 1728
    作者:Elgemeie, Galal E. H.、Alnaimi, Ibrahim S.、Alarab, Hafsa F.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, Rajeev; Malik, Wahid U., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 331 - 332
    作者:Jain, Rajeev、Malik, Wahid U.
    DOI:——
    日期:——
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