(3S)-N-[3-hydroxy-5-[(1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]glycyl-3-[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-β-alanine | 1564286-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S)-N-[3-hydroxy-5-[(1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]glycyl-3-[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-β-alanine
• 英文别名: CWHM12；(3S)-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-3-[[2-[[3-hydroxy-5-[[(5S)-5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl]amino]benzoyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1564286-55-0
• 化学式: C₂₆H₃₂BrN₅O₆
• 分子量: 590.474
• InChiKey: YDHAGPCZRFQPOI-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：10.5 mg/mL（17.78 mM；需要超声波和加热）；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (3S)-N-[3-hydroxy-5-[(1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]glycyl-3-[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  3,5 Phenyl-Substituted Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists

  摘要：

  披露的是新颖的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂是有用的，它们介导了血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的条件的方法中。这些新颖的药物制剂包括以下公式的那些：其中X是溴或碘，或其药物可接受的盐。还提供了包含这样的药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造物。还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  US20140051715A1

文献信息

• [EN] META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS PAN INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOBENZOÏQUE MÉTA-AZACYCLIQUE À TITRE D'ANTAGONISTES DE PAN-INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017117538A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.

  本公开提供了以下公式的药物代理：其中变量在此处定义。还提供了包含这种药物代理的药物组合物、工具包和制造品。还提供了使用这种药物代理治疗各种疾病和疾病的方法。
• Meta-azacyclic amino benzoic acid derivatives as pan integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US10035778B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.

  本公开提供了式中的药剂： 其中的变量在此定义。此外，还提供了包含此类药剂的药物组合物、试剂盒和制成品。还提供了使用这些药剂治疗各种疾病和失调的方法。
• Dosage forms and regimens for amino acid compounds
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11419869B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及每日服用式（A）和式（I）化合物的剂型： 或其盐，其中 R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q 和 p 如本文所述。式（A）、式（I）化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS PAN INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20180072684A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.
• DOSAGE FORMS AND REGIMENS FOR AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200352942A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).