[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(2-methylprop-2-enyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol | 115414-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(2-methylprop-2-enyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 115414-39-6
• 化学式: C₂₆H₃₄O₆
• 分子量: 442.552
• InChiKey: UZQMGOJOGQZYGL-FYQRJBHISA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(2-methylprop-2-enyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由2-脱氧-2-C-（羟烷基）-α-D-芦荟吡喃糖苷和-阿拉伯呋喃糖苷制备稠合环缩醛的简便方法

  摘要：

  描述了二甲基亚砜和酸催化剂促进的甲基2-脱氧-2-C-（羟烷基）-α-D-芦荟吡喃糖苷和-阿拉伯呋喃糖苷的环化，导致顺式稠合的环状环状缩醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87028-x
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8S,8aS)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-7-(2-methyl-allyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 生成 [(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(2-methylprop-2-enyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  MIKAMI, TETSUHIRO;ASANO, HIROYUKI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2033-2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetal-bond Cleavage of 4,6-O-Alkylidenehexopyranosides by Diisobutylaluminium Hydride and by Lithium Triethylborohydride-TiCl₄
  作者：Tetsuhiro Mikami、Hiroyuki Asano、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/cl.1987.2033

  日期：1987.10.5

  Regioselective acetal-bond cleavage of 4,6-O-benzylidene-and 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-α-d-altropyranosides by DIBAL or Li(C2H5)3BH–TiCl4 is described. The sense of regioselectivity could be controlled by suitable choice of the protecting group of hydroxyl function at C-3. Reduction of 4,6-O-alkylideneglucopyranosides by DIBAL is also examined.

  描述了使用DIBAL或Li(C2H5)3BH–TiCl4对4,6-O-苄叉-和4,6-O-(4-甲氧基苄叉)-α-d-altropyranosides进行区域选择性的醚键断裂。区域选择性的方向可以通过合适选择C-3羟基功能的保护基团来控制。还研究了使用DIBAL对4,6-O-烷基叉葡萄糖吡喃糖的还原。
• MIKAMI, TETSUHIRO;KATOH, ATSUSHI;MITSUNOBU, OYO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 539-542
  作者：MIKAMI, TETSUHIRO、KATOH, ATSUSHI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——