4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-6-sulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-6-sulfonyl chloride
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂FN₂O₄SSi
• 分子量: 517.481
• InChiKey: VCGREAFDHXUOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-6-sulfonyl chloride 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  US2014/275167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/275167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——