N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₃ClFN₃O₅SSi
• 分子量: 582.168
• InChiKey: INRQXLYSCSVKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-4-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以95 mg的产率得到N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/275167
  申请人：——

  公开号：——

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