1,3-二(3,4-二氯苯基)丙烷-1,3-二酮 | 34848-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-二(3,4-二氯苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1,3-di-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-Bis(3,4-dichlorophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 34848-45-8
• 化学式: C₁₅H₈Cl₄O₂
• 分子量: 362.039
• InChiKey: OEYRXDDAZAQCNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-二(3,4-二氯苯基)丙烷-1,3-二酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮与全氟烷磺酸的全氟烷基硫基化/脱羰反应

  摘要：

  实现了1,3-二羰基化合物与原位形成的全氟烷磺酸的全氟烷基硫基化/脱羰反应。使用三氟甲磺酸作为添加剂，以中等至良好的收率获得了一系列α-全氟烷基硫醇化芳基乙酮。根据反应结果和对照实验提出了可能的机理。

  DOI：

  10.1039/d3ob01482g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-二(3,4-二氯苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzoylmethane Derivaives and Inhibition of Mutagenicity in Salmonella typhimurium.

  摘要：

  合成了20种二苯甲酰甲烷，它们在一个或两个苯环上分别带有甲基、甲氧基、溴、氯或氟取代基，并测定了它们对S. typhimurium TA98株2-硝基芴致突变性的抑制作用。2,2-二甲氧基、3,3-二甲氧基和3,3,4,4-四甲氧基二苯甲酰甲烷与二苯甲酰甲烷同样有效。所有含卤素取代的二苯甲酰甲烷均无效。这些结果表明二苯甲酰甲烷能抑制2-硝基芴的致突变性，在二苯甲酰甲烷的苯环上作修饰并不能增强其母体化合物的抗致突变性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1047

文献信息

• Insecticidal and acaricidal diarylpyrrolecarbonitrile and diarylnitropyrrole compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0487870A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  This invention relates to new diarylpyrrolecarbonitrile and new diarylnitropyrroles of formula I or II. It also relates to the use of said compounds as insecticidal and acaricidal agents and to a method of protecting plants, particularly crop plants, from attack by insects and acarina by application of a new diarylpyrrolecarbonitrile or diarylnitropyrrole to said plants or to the locus in which they are growing.

  本发明涉及式 I 或式 II 的新二芳基吡咯腈和新二芳基硝基吡咯。 本发明还涉及上述化合物作为杀虫和杀螨剂的用途，以及通过将新的二芳基吡咯腈或二芳基硝基吡咯施用到上述植物或其生长地，保护植物（尤其是作物植物）免受昆虫和螨虫攻击的方法。
• US5180734A
  申请人：——

  公开号：US5180734A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5233052A
  申请人：——

  公开号：US5233052A

  公开（公告）日：1993-08-03
• Synthesis of Dibenzoylmethane Derivaives and Inhibition of Mutagenicity in Salmonella typhimurium.
  作者：Tominari CHOSHI、Shigenori HORIMOTO、Ching Y. WANG、Hisamitsu NAGASE、Masataka ICHIKAWA、Eiichi SUGINO、Satoshi HIBINO

  DOI：10.1248/cpb.40.1047

  日期：——

  Twenty dibenzoylmethanes with methyl, methoxy, bromo, chloro, or fluoro substitution on either one or both benzene rings were synthesized and assayed for inhibition of the mutagenicity of 2-nitrofluorene in S. typhimurium TA98. 2, 2-Dimethoxy, 3, 3-dimethoxy and 3, 3, 4, 4-tetramethoxydibenzoylmethane was as active as dibenzoylmethane. None of the halogen-substituted dibenzoylmethanes were active. These results demonstrate that dibenzoylmethanes can inhibit the mutagenicity of 2-nitrofluorene, and that modifications made on the benzene rings of dibenzoylmethane cannot enhance the antimutagencity of this parent compound.

  合成了20种二苯甲酰甲烷，它们在一个或两个苯环上分别带有甲基、甲氧基、溴、氯或氟取代基，并测定了它们对S. typhimurium TA98株2-硝基芴致突变性的抑制作用。2,2-二甲氧基、3,3-二甲氧基和3,3,4,4-四甲氧基二苯甲酰甲烷与二苯甲酰甲烷同样有效。所有含卤素取代的二苯甲酰甲烷均无效。这些结果表明二苯甲酰甲烷能抑制2-硝基芴的致突变性，在二苯甲酰甲烷的苯环上作修饰并不能增强其母体化合物的抗致突变性。
• The perfluoroalkylthiolation/decarbonylation reaction of 1,3-diketones with perfluoroalkanesulfenic acids
  作者：Jia-Hui Li、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1039/d3ob01482g

  日期：——

  The perfluoroalkylthiolation/decarbonylation reactions of 1,3-dicarbonyl compounds with in situ formed perfluoroalkanesulfenic acids were achieved. Using trifluoromethanesulfonic acid as an additive, a series of α-perfluoroalkylthiolated arylethanones were obtained in moderate to good yields. A possible mechanism was proposed based on the reaction results and control experiments.

  实现了1,3-二羰基化合物与原位形成的全氟烷磺酸的全氟烷基硫基化/脱羰反应。使用三氟甲磺酸作为添加剂，以中等至良好的收率获得了一系列α-全氟烷基硫醇化芳基乙酮。根据反应结果和对照实验提出了可能的机理。