(2S)-N-benzyl-2-ethylhexanamide | 879881-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-N-benzyl-2-ethylhexanamide
• CAS: 879881-84-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: WNNLUWRXIFGQGR-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-benzyl-2-ethylhexanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-乙基代次羊脂酸
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Favorskii 重排合成光学活性 2-乙基己酸、2-乙基己醇和 2-乙基己胺

  摘要：

  摘要 旋光性 α-卤代酮的不对称 Favorskii 重排很容易从手性薄荷基-4-甲苯亚砜中使用伯胺或仲胺通过几个步骤制备，产生相应的仲或叔手性酰胺。使用酰化随后水解或还原将仲手性酰胺转化为酸或胺。此外，叔酰胺用 Super-Hydride® 直接还原为醇。

  DOI：

  10.1080/00397910500374740
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 正己醛 、 苄胺 生成 (2R)-N-benzyl-2-ethylhexanamide 、 (2S)-N-benzyl-2-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Favorskii 重排合成光学活性 2-乙基己酸、2-乙基己醇和 2-乙基己胺

  摘要：

  摘要 旋光性 α-卤代酮的不对称 Favorskii 重排很容易从手性薄荷基-4-甲苯亚砜中使用伯胺或仲胺通过几个步骤制备，产生相应的仲或叔手性酰胺。使用酰化随后水解或还原将仲手性酰胺转化为酸或胺。此外，叔酰胺用 Super-Hydride® 直接还原为醇。

  DOI：

  10.1080/00397910500374740