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4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride
英文别名
3,5-Bis(chloromethyl)-1,2,4-triazol-4-amine;hydrochloride
4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C4H6Cl2N4*ClH
mdl
——
分子量
217.485
InChiKey
IVYARFYLIGLUNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.89
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到3,5-bis(chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑基双(齿)配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。
    摘要:
    已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体,并导致了两种新配体的合成,即4-氨基-3, 5-双{[N-(2-吡啶基甲基)-N-(4-甲苯磺酰基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(TsPMAT,14)和4-氨基-3,5-bis { [(2-吡啶基甲基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(PMAT,15)。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双(齿)配体的第一个实例。TsPMAT(14)与Co(BF4)2.6 H2O形成双核2:2络合物,即使当金属与配体的摩尔比为2:1时也是如此。同样,PMAT(15)与Mn(ClO4)2.6H2O或M(BF4)2.6 H2O(M = Fe,Co,Ni,Zn)配体与金属的摩尔比为1:1的反应提供了通式[M(II)(2)(PMAT)2] X4的一系列配合物。TsPMAT(14)和PMAT(15)的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹,并被1
    DOI:
    10.1002/chem.200500387
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole氯化亚砜 作用下, 反应 8.0h, 以76%的产率得到4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑基双(齿)配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。
    摘要:
    已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体,并导致了两种新配体的合成,即4-氨基-3, 5-双{[N-(2-吡啶基甲基)-N-(4-甲苯磺酰基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(TsPMAT,14)和4-氨基-3,5-bis { [(2-吡啶基甲基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(PMAT,15)。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双(齿)配体的第一个实例。TsPMAT(14)与Co(BF4)2.6 H2O形成双核2:2络合物,即使当金属与配体的摩尔比为2:1时也是如此。同样,PMAT(15)与Mn(ClO4)2.6H2O或M(BF4)2.6 H2O(M = Fe,Co,Ni,Zn)配体与金属的摩尔比为1:1的反应提供了通式[M(II)(2)(PMAT)2] X4的一系列配合物。TsPMAT(14)和PMAT(15)的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹,并被1
    DOI:
    10.1002/chem.200500387
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