4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride
• 英文别名: 3,5-Bis(chloromethyl)-1,2,4-triazol-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₄H₆Cl₂N₄*ClH
• 分子量: 217.485
• InChiKey: IVYARFYLIGLUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3,5-bis(chloromethyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基双（齿）配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。

  摘要：

  已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体，并导致了两种新配体的合成，即4-氨基-3， 5-双{[N-（2-吡啶基甲基）-N-（4-甲苯磺酰基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（TsPMAT，14）和4-氨基-3,5-bis { [（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（PMAT，15）。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双（齿）配体的第一个实例。TsPMAT（14）与Co（BF4）2.6 H2O形成双核2：2络合物，即使当金属与配体的摩尔比为2：1时也是如此。同样，PMAT（15）与Mn（ClO4）2.6H2O或M（BF4）2.6 H2O（M = Fe，Co，Ni，Zn）配体与金属的摩尔比为1：1的反应提供了通式[M（II）（2）（PMAT）2] X4的一系列配合物。TsPMAT（14）和PMAT（15）的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹，并被1

  DOI：

  10.1002/chem.200500387
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到4-amino-3,5-bis(chloromethyl)-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基双（齿）配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。

  摘要：

  已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体，并导致了两种新配体的合成，即4-氨基-3， 5-双{[N-（2-吡啶基甲基）-N-（4-甲苯磺酰基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（TsPMAT，14）和4-氨基-3,5-bis { [（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（PMAT，15）。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双（齿）配体的第一个实例。TsPMAT（14）与Co（BF4）2.6 H2O形成双核2：2络合物，即使当金属与配体的摩尔比为2：1时也是如此。同样，PMAT（15）与Mn（ClO4）2.6H2O或M（BF4）2.6 H2O（M = Fe，Co，Ni，Zn）配体与金属的摩尔比为1：1的反应提供了通式[M（II）（2）（PMAT）2] X4的一系列配合物。TsPMAT（14）和PMAT（15）的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹，并被1

  DOI：

  10.1002/chem.200500387

文献信息

• Synthesis and Some First-Row Transition-Metal Complexes of the 1,2,4-Triazole-Based Bis(terdentate) Ligands TsPMAT and PMAT
  作者：Marco H. Klingele、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Sally Brooker

  DOI：10.1002/chem.200500387

  日期：2005.11.18

  octahedral, as evidenced by the X-ray crystal structure analyses of [Co(II) (2)(TsPMAT)(2)](BF(4))(4)6 MeCN (246 MeCN) and [Fe(II) 2(PMAT)2](BF4)4DMF (27DMF). Studies of the magnetic properties of [Co(II) 2(TsPMAT)2](BF4)4.4 H2O (244 H2O), [Mn(II) 2(PMAT)2](ClO4)4 (26), and [Co(II) 2(PMAT)2](BF4)4 (28) have revealed weak antiferromagnetic coupling (J=-3.3, -0.16, and -2.4 cm(-1), respectively) between the two

  已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体，并导致了两种新配体的合成，即4-氨基-3， 5-双[N-（2-吡啶基甲基）-N-（4-甲苯磺酰基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（TsPMAT，14）和4-氨基-3,5-bis [（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（PMAT，15）。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双（齿）配体的第一个实例。TsPMAT（14）与Co（BF4）2.6 H2O形成双核2：2络合物，即使当金属与配体的摩尔比为2：1时也是如此。同样，PMAT（15）与Mn（ClO4）2.6H2O或M（BF4）2.6 H2O（M = Fe，Co，Ni，Zn）配体与金属的摩尔比为1：1的反应提供了通式[M（II）（2）（PMAT）2] X4的一系列配合物。TsPMAT（14）和PMAT（15）的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹，并被1