4-(diacetylamino)-4H-1,2,4-triazole-3,5-dimethyl diacetate | 873948-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(diacetylamino)-4H-1,2,4-triazole-3,5-dimethyl diacetate
• 英文别名: [5-(acetyloxymethyl)-4-(diacetylamino)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl acetate
• CAS: 873948-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 312.282
• InChiKey: AZYXKFFVRYRLIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diacetylamino)-4H-1,2,4-triazole-3,5-dimethyl diacetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid 5-acetoxymethyl-4-acetylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基双（齿）配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。

  摘要：

  已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体，并导致了两种新配体的合成，即4-氨基-3， 5-双{[N-（2-吡啶基甲基）-N-（4-甲苯磺酰基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（TsPMAT，14）和4-氨基-3,5-bis { [（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（PMAT，15）。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双（齿）配体的第一个实例。TsPMAT（14）与Co（BF4）2.6 H2O形成双核2：2络合物，即使当金属与配体的摩尔比为2：1时也是如此。同样，PMAT（15）与Mn（ClO4）2.6H2O或M（BF4）2.6 H2O（M = Fe，Co，Ni，Zn）配体与金属的摩尔比为1：1的反应提供了通式[M（II）（2）（PMAT）2] X4的一系列配合物。TsPMAT（14）和PMAT（15）的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹，并被1

  DOI：

  10.1002/chem.200500387
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole 、 乙酸酐 反应 0.5h， 以62%的产率得到4-(diacetylamino)-4H-1,2,4-triazole-3,5-dimethyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基双（齿）配体TsPMAT和PMAT的合成和一些第一行过渡金属配合物。

  摘要：

  已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体，并导致了两种新配体的合成，即4-氨基-3， 5-双{[N-（2-吡啶基甲基）-N-（4-甲苯磺酰基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（TsPMAT，14）和4-氨基-3,5-bis { [（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑（PMAT，15）。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双（齿）配体的第一个实例。TsPMAT（14）与Co（BF4）2.6 H2O形成双核2：2络合物，即使当金属与配体的摩尔比为2：1时也是如此。同样，PMAT（15）与Mn（ClO4）2.6H2O或M（BF4）2.6 H2O（M = Fe，Co，Ni，Zn）配体与金属的摩尔比为1：1的反应提供了通式[M（II）（2）（PMAT）2] X4的一系列配合物。TsPMAT（14）和PMAT（15）的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹，并被1

  DOI：

  10.1002/chem.200500387