2,4-二苯基-6-(3-(硼酸频哪醇酯)苯基)嘧啶 | 1342892-16-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二苯基-6-(3-(硼酸频哪醇酯)苯基)嘧啶
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diphenyl-6-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 1342892-16-3
• 化学式: C₂₈H₂₇BN₂O₂
• 分子量: 434.346
• InChiKey: UYBYVPADSQWFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯基-6-(3-(硼酸频哪醇酯)苯基)嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(3-(10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracen-9-yl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  KR20240103077A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1-乙氧基乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,4-二苯基-6-(3-(硼酸频哪醇酯)苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPYRIMIDINES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  [FR] BISPYRIMIDINES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物，以及它们的制备方法及在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中的应用。当作为电子传输材料在电致发光器件中使用时，式(I)或(II)的化合物可能会提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。

  公开号：

  WO2012080052A1

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20210081648A

  公开（公告）日：2021-07-02

  본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 캐리어 수송능, 발광능, 전기화학적 안정성, 열적 안정성 등이 우수한 유기 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及一种新型的有机化合物及其用于有机电致发光器件的应用，更具体地说，是通过包含一种或多种有机层的优异有机化合物，从而提高了发光效率、驱动电压和寿命等特性的有机电致发光器件，这些优异的有机化合物具有较好的载流子传输性能、发光性能、电化学稳定性和热稳定性。
• [EN] BISPYRIMIDINES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BISPYRIMIDINES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012080052A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or (II), a proc ess for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material in electroluminescent devices, the compounds of formula I, or II may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物，以及它们的制备方法及在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中的应用。当作为电子传输材料在电致发光器件中使用时，式(I)或(II)的化合物可能会提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• 含氮化合物、电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111377853B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本申请属于有机材料技术领域，提供了含氮化合物、电子元件和电子装置。所述含氮化合物的结构如式1所示，其中，X1、X2、X3分别独立地选自C或N，且至少一个为N；R1、R2和R3分别独立地选自氢或化学式1‑1所示的基团，所述R1、R2和R3中仅有一个为化学式1‑1所示的基团。该含氮化合物能够改善电子元件的性能。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170101586A

  公开（公告）日：2017-09-06

  본 명세서는 화학식 1 또는 2의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式为1或2的杂环化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND A SOLID COMPOSITION FOR USE THEREIN<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET COMPOSITION SOLIDE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS CE DERNIER
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2020120793A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Organic electroluminescent device comprising an anode, a cathode, at least one emission layer and an organic semiconducting layer; wherein the organic semiconducting layer is arranged between the at least one emission layer and the cathode; wherein the organic semiconducting layer comprises; a) a first organic compound comprising a first C10 to C42 arene structural moiety and/or a first C2 to C42 heteroarene structural moiety, wherein i) the dipole moment of the first organic compound, computed by the TURBOMOLE V6.5 program package using hybrid functional B3LYP and Gaussian 6-31G* basis set, is from o to 2.5 Debye; and ii) the LUMO energy level of the first organic compound in the absolute scale taking vacuum energy level as zero, computed by the TURBOMOLE V6.5 program package using hybrid functional B3LYP and Gaussian 6-31G* basis set, is in the range from -1.7 eV to -2,1 eV; and b) a second organic compound comprising a second C10 to C42 arene structural moiety and/or a second C2 to C42 heteroarene structural moiety and in addition at least one polar group selected from phosphine oxide and phosphine sulfide, wherein in) the dipole moment of the second organic compound, computed by the TURBOMOLE V6.5 program package using hybrid functional B3LYP and Gaussian 6-31G* basis set, is from 1.5 to 10 Debye; and iv) the LUMO energy level of the second organic compound in the absolute scale taking vacuum energy level as zero is less than 0,25 eV higher or lower than the LUMO energy level of the first organic compound; wherein it is provided that the first organic compound and the second organic compound are different from each other.

  有机电致发光器件，包括阳极、阴极、至少一个发射层和一个有机半导体层；其中有机半导体层设置在至少一个发射层和阴极之间；其中有机半导体层包括：a）第一有机化合物，包括第一C10到C42芳烃结构基和/或第一C2到C42杂芳烃结构基，其中i）第一有机化合物的偶极矩，由TURBOMOLE V6.5程序包使用混合泛函B3LYP和Gaussian 6-31G*基组计算，为0到2.5 Debye；和ii）第一有机化合物的LUMO能级在绝对尺度上，以真空能级为零计算，由TURBOMOLE V6.5程序包使用混合泛函B3LYP和Gaussian 6-31G*基组计算，范围为-1.7 eV到-2.1 eV；和b）第二有机化合物，包括第二C10到C42芳烃结构基和/或第二C2到C42杂芳烃结构基，以及至少一种磷氧化物和磷硫化物中选择的极性基团，其中iv）第二有机化合物的LUMO能级在绝对尺度上，以真空能级为零，比第一有机化合物的LUMO能级高或低不超过0.25 eV；规定第一有机化合物和第二有机化合物彼此不同。