6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3-hydroxy-5,5-bis(trifluoromethyl)octanenitrile | 133738-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3-hydroxy-5,5-bis(trifluoromethyl)octanenitrile
• CAS: 133738-82-6
• 化学式: C₁₀H₆F₁₃NO
• 分子量: 403.143
• InChiKey: AXQUKIJIUMHVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-2-bromopropan-1-ol acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3-hydroxy-5,5-bis(trifluoromethyl)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part. V. Reactions of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane with inorganic anions, thiourea, and guanidine

  摘要：

  The new branched polyfluoroaliphatic functional derivatives R(F)CH2CH(OH)CH2X [X = CN, N3, NH(C = NH)NH2], thiirane R(F)CH2 Activated CHCH2S sulphide [R(F)CH2CH(OH)CH2]2S, and allyl ether R(F)CH = CHCH2-O-CH2CH(OH)CH2R(F), where R(F) = CF3CF2CF2(CF3)2C-, were obtained in high yields by reacting epoxide R(F)CH2 Activated CHCH2O or its precursor R(F)CH2CHBrCH2OCOCH3 with KCN, NaN3, guanidine, KSCN or thiourea, Na2S, and KOH, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80305-x