3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane | 119285-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane
• 英文别名: 2,2-Bis(trifluoromethyl)-1H,1H-heptafluoropentyl]oxirane；2-[3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl]oxirane
• CAS: 119285-89-1
• 化学式: C₉H₅F₁₃O
• 分子量: 376.117
• InChiKey: OARRIBKBFYYUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-[3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl]thiirane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part. V. Reactions of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane with inorganic anions, thiourea, and guanidine

  摘要：

  The new branched polyfluoroaliphatic functional derivatives R(F)CH2CH(OH)CH2X [X = CN, N3, NH(C = NH)NH2], thiirane R(F)CH2 Activated CHCH2S sulphide [R(F)CH2CH(OH)CH2]2S, and allyl ether R(F)CH = CHCH2-O-CH2CH(OH)CH2R(F), where R(F) = CF3CF2CF2(CF3)2C-, were obtained in high yields by reacting epoxide R(F)CH2 Activated CHCH2O or its precursor R(F)CH2CHBrCH2OCOCH3 with KCN, NaN3, guanidine, KSCN or thiourea, Na2S, and KOH, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80305-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以13%的产率得到4-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,1,1,3-tetrachlorobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part I. Conversion to the epoxide and to alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81544-4

文献信息

• Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part 11. Synthesis of new 2-hydroxy-3-(perfluoroalkyl)propylamines
  作者：Halina Plenkiewicz、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82873-0

  日期：1989.12
• Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part I. Conversion to the epoxide and to alcohols
  作者：Wojciech Dmowski、Halina Plenkiewicz、Jacek Porwisiak

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81544-4

  日期：1988.11
• Synthetic utility of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1-propene. Part. V. Reactions of 3-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-1,2-epoxypropane with inorganic anions, thiourea, and guanidine
  作者：Halina Plenkiewicz、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80305-x

  日期：1991.1

  The new branched polyfluoroaliphatic functional derivatives R(F)CH2CH(OH)CH2X [X = CN, N3, NH(C = NH)NH2], thiirane R(F)CH2 Activated CHCH2S sulphide [R(F)CH2CH(OH)CH2]2S, and allyl ether R(F)CH = CHCH2-O-CH2CH(OH)CH2R(F), where R(F) = CF3CF2CF2(CF3)2C-, were obtained in high yields by reacting epoxide R(F)CH2 Activated CHCH2O or its precursor R(F)CH2CHBrCH2OCOCH3 with KCN, NaN3, guanidine, KSCN or thiourea, Na2S, and KOH, respectively.