(2S,5R)-5-[(S)-1-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-propyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 84911-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-5-[(S)-1-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-propyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• CAS: 84911-27-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 436.462
• InChiKey: UAZISNWUFXINLK-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  136.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,5R)-5-[(S)-1-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-propyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到(2S,5R)-5-[(S)-1-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-propyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbapenam system from glutamic acid and acetoacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a010
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-硫代-L-脯氨酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二环己胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 109.0h， 生成 (2S,5R)-5-[(S)-1-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-propyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbapenam system from glutamic acid and acetoacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a010