1-溴-2-硝基-3-(苯磺酰基甲基)苯 | 689772-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-硝基-3-(苯磺酰基甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-nitro-3-(phenylsulfonylmethyl)benzene
• 英文别名: (3-bromo-2-nitrophenyl)methyl phenyl sulfone；1-bromo-2-nitro-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene；(3-bromo-2-nitrobenzyl)-phenyl-sulfone；1-(Benzenesulfonylmethyl)-3-bromo-2-nitrobenzene
• CAS: 689772-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₄S
• 分子量: 356.197
• InChiKey: UUDVYQUMKSWLKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-硝基-3-(苯磺酰基甲基)苯 在 platinum on carbon, disulfided 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到{2-bromo-6-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 氯甲基苯砜 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到1-溴-2-硝基-3-(苯磺酰基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070037802A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• Substituent Effects on the Electrophilic Activity of Nitroarenes in Reactions with Carbanions
  作者：Sylwia Błażej、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1002/chem.200800821

  日期：2008.12.8

  as a model reaction because it meets key criteria, such as the wide range of substituents that can be present on the nitrobenzene ring, a low sensitivity to steric hindrance, and in particular the possibility of ensuring conditions in which the overall relative rates of reaction in competitive experiments are equal to the relative rates of nucleophilic addition. The values of relative rates of addition

  通过将氢（VNS）的取代亲核取代与氯甲基苯基砜（1）的碳负离子确定对硝基苯的硝基的对位，邻位和间位的取代基，对亲电子活性的影响。给出相对于硝基苯的取代硝基芳烃的相对活性的值，将其作为标准。选择该过程作为模型反应是因为它符合关键标准，例如硝基苯环上可能存在的取代基范围广泛，对位阻的敏感性低，尤其是确保总体相对相对分子质量的条件的可能性。竞争性实验中的反应速率等于亲核加成的相对速率。相对添加率的值，
• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• Effect of halogens on the activity of halonitrobenzenes in reactions with carbanions
  作者：Mieczysław Mąkosza、Olga Lobanova、Andrzej Kwast

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.038

  日期：2004.3
• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18