1-溴-2-硝基-4,5-二(三氟甲基)苯 | 229957-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-硝基-4,5-二(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-nitro-4,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 229957-08-8
• 化学式: C₈H₂BrF₆NO₂
• mdl: MFCD00729097
• 分子量: 338.004
• InChiKey: JIJNLAOEXTXBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-硝基-4,5-二(三氟甲基)苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3-bis(trifluoromethyl)benzo[c]cinnoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-2'-硝基联芳基的碱催化缩合反应，可以合成多种3,4-稠合的cinnolines。

  摘要：

  苯并[c] cinnolines，噻吩并[3,2-c] cinnolines，吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备，包括铃木偶联，碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围，以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。

  DOI：

  10.1039/b618318b

文献信息

• A versatile synthesis of diverse 3,4-fused cinnolines via the base-catalysed condensation of 2-amino-2′-nitrobiaryls
  作者：Åsa Slevin、Tobias Koolmeister、Martin Scobie

  DOI：10.1039/b618318b

  日期：——

  Benzo[c]cinnolines, thieno[3,2-c]cinnolines, pyrido[3,2-c]cinnolines and the previously undescribed quinoxalino[6,7-c]cinnoline ring system are conveniently prepared by a short synthetic route comprised of Suzuki coupling, base-catalysed cyclisation and deoxygenation. The use of tandem borylation-Suzuki coupling further extends the scope of this process to include highly substituted benzo[c]cinnolines

  苯并[c] cinnolines，噻吩并[3,2-c] cinnolines，吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备，包括铃木偶联，碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围，以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。