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2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide | 97405-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide
英文别名
2-Amino-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-en-thiocarbonsaeureanilid;1.1-Dimethyl-cyclohexandion-(3,5)-monoimid-thiocarbonsaeure-(4)-anilid;2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enecarbothioic acid anilide;2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohexene-1-carbothioamide
2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide化学式
CAS
97405-18-0
化学式
C15H18N2OS
mdl
——
分子量
274.387
InChiKey
LFVSZGWQWXPEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    395.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以51%的产率得到6,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylamino-1H-indazol
    参考文献:
    名称:
    Suesse, M.; Johne, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 635 - 639
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以77%的产率得到2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Greenhill, John V.; Hanaee, Jalal; Steel, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1869 - 1873
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2209 - 2217
    作者:Goerdeler,J.、Keuser,U.
    DOI:——
    日期:——
  • GREENHILL, JOHN V.;, HANAEE JALAL;STEEL, PETER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1869-1873
    作者:GREENHILL, JOHN V.、, HANAEE JALAL、STEEL, PETER J.
    DOI:——
    日期:——
  • SUESSE M.; JOHNE S., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 4, 635-639
    作者:SUESSE M.、 JOHNE S.
    DOI:——
    日期:——
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