benzyl-(4-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 21739-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzyl-(4-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Benzyl-(4-nitro-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl benzyl-4-nitrobenzylmalonate；(4-Nitrobenzyl)-benzyl-malonsaeure-diethylester；Diethyl-benzyl-4-nitrobenzyl-malonat；diethyl 2-benzyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 21739-21-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: ISFNDGIPMRFQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(4-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester 、 氢氧化钾 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 吡啶 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以v/v) gave 2-benzyl-3-(p-nitrophenyl)propionic acid (10.5 g, 59%) as crystals的产率得到2-(4-Nitrobenzyl)-3-phenylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Alcohol or aldehyde derivatives and their use

  摘要：

  本发明提供了一种含有化合物的半胱氨酸蛋白酶L抑制剂，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或可以被取代的芳基烷基，杂环烷基烷基或较低烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是可以被取代的氢原子或碳氢基；R.sup.4是可以被取代的烷酰基，磺酰基，羰氧基，氨基甲酰基或硫脲甲酰基；X是公式：--CHO或--CH.sub.2 OB（其中B是氢原子或羟基的保护基）；m和n分别是0或1的整数；前提是当R.sup.1是未取代的较低烷基，芳基烷基或甲基硫乙基时，R.sup.4是被芳基取代的烷酰基，被具有9个以上碳原子的芳基或较低烷基取代的磺酰基，或者是可以被取代的氨基甲酰基或硫脲甲酰基，R.sup.2和R.sup.3分别是较低烷基或芳基烷基，X是--CHO，m为1，n为0或1，或其盐。化合物（I）可用作预防/治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US05639781A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 苄基丙二酸二乙酯 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave diethyl benzyl-4-nitrobenzylmalonate (24 g, 71%) as crystals的产率得到benzyl-(4-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of L-tryptophanal and their use as medicinals

  摘要：

  本发明提供了一种含有式为：##STR1##的化合物的半胱氨酸蛋白酶L抑制剂，其中R.sup.1为氢原子或取代的芳基烷基，杂环基烷基或低级烷基；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢原子或可取代的碳氢残基；R.sup.4为可取代的烷酰基，磺酰基，羰氧基，氨基甲酰基或硫脲甲酰基；X为公式：--CHO或--CH.sub.2 OB（其中B为氢原子或羟基保护基）；m和n独立地为0或1的整数；前提是当R.sup.1为未取代的低级烷基，芳基烷基或甲基硫乙基时，R.sup.4为取代的烷酰基，芳基取代的磺酰基具有9个以上的碳原子或低级烷基，或可取代的氨基甲酰基或硫脲甲酰基，R.sup.2和R.sup.3独立地为低级烷基或芳基烷基，X为--CHO，m为1，n为0或1，或其盐。化合物（I）可用作骨质疏松症的预防/治疗药物。

  公开号：

  US05498728A1

文献信息

• Utility of esophageal Doppler as a minimally invasive hemodynamic monitor: a review
  作者：Kevin B. Laupland、Colin J. Bands

  DOI：10.1007/bf03017329

  日期：2002.4

  PURPOSE The current bedside "gold standard" for cardiac output (CO) monitoring is thermodilution using a pulmonary artery catheter (PAC) but there is a number of risks associated with its use. The primary objective of this review was to evaluate the utility of esophageal Doppler (ED) as a minimally invasive monitor of CO. SOURCE Medline literature search from 1966 to 2001 with citation review for studies

  目的当前用于心输出量（CO）监测的床头“金标准”是使用肺动脉导管（PAC）进行的热稀释，但是使用它存在许多风险。这篇综述的主要目的是评估食管多普勒（ED）作为CO的微创监测器的实用性。资料来源1966年至2001年的Medline文献检索，包括引文综述，用于比较ED和PAC热稀释对围手术期和危重病人中CO的研究耐心。主要发现确定了25篇出版物，比较了广泛患者的ED和PAC对CO的测量结果。ED和热稀释法测定的CO之间具有良好的总体相关性（n = 18研究，中位R = 0.89，范围0.52至0.98）和最小偏差（n = 13，中位-0.01，范围1.38至2 L x min（- 1））。根据协议的限制，ED的准确性总体上是公平的。发现ED技术对检测热稀释CO的变化具有响应性，并且可靠地证明了观察者内和观察者间的低差异。据报道，经过最少的培训，ED很容易插入并且安全，没有发现明显的并发症。结
• Alcohol or aldehyde derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05639781A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The present invention provides a cathepsin L inhibitor containing a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an arylalkyl, heterocyclic-alkyl or lower alkyl group which may be substituted; R.sup.2 and R.sup.3 independently are a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.4 is an alkanoyl, sulfonyl, carbonyloxy, carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted; X is formula: --CHO or --CH.sub.2 OB (wherein B is a hydrogen atom or a protecting group of hydroxyl group); m and n independently are an integer of 0 or 1; provided that R.sup.4 is an alkanoyl group substituted by aryl, a sulfonyl group substituted by aryl having more than 9 carbon atoms or by lower alkyl, or a carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted when R.sup.1 is an unsubstituted lower alkyl, arylalkyl on methylthioethyl group, R.sup.2 and R.sup.3 independently are a lower alkyl or arylalkyl, X is --CHO, m is 1 and n is 0 or 1, or a salt thereof. Compound (I) is useful as a prophylactic/therapeutic agent for osteoporosis.

  本发明提供了一种含有化合物的半胱氨酸蛋白酶L抑制剂，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或可以被取代的芳基烷基，杂环烷基烷基或较低烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是可以被取代的氢原子或碳氢基；R.sup.4是可以被取代的烷酰基，磺酰基，羰氧基，氨基甲酰基或硫脲甲酰基；X是公式：--CHO或--CH.sub.2 OB（其中B是氢原子或羟基的保护基）；m和n分别是0或1的整数；前提是当R.sup.1是未取代的较低烷基，芳基烷基或甲基硫乙基时，R.sup.4是被芳基取代的烷酰基，被具有9个以上碳原子的芳基或较低烷基取代的磺酰基，或者是可以被取代的氨基甲酰基或硫脲甲酰基，R.sup.2和R.sup.3分别是较低烷基或芳基烷基，X是--CHO，m为1，n为0或1，或其盐。化合物（I）可用作预防/治疗骨质疏松症的药物。
• Method for treating osteoporosis
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05955491A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The present invention provides a cathepsin L inhibitor containing a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an arylalkyl, heterocyclic-alkyl or lower alkyl group which may be substituted; R.sup.2 and R.sup.3 independently are a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.4 is an alkanoyl, sulfonyl, carbonyloxy, carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted; X is formula: --CHO or --CH.sub.2 OB (wherein B is a hydrogen atom or a protecting group of hydroxyl group); m and n independently are an integer of 0 or 1; provided that R.sup.4 is an alkanoyl group substituted by aryl, a sulfonyl group substituted by aryl having more than 9 carbon atoms or by lower alkyl, or a carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted when R.sup.1 is an unsubstituted lower alkyl, arylalkyl on methylthioethyl group, R.sup.2 and R.sup.3 independently are a lower alkyl or arylalkyl, X is --CHO, m is 1 and n is 0 or 1, or a salt thereof.

  本发明提供了一种含有公式化合物的cathepsin L抑制剂：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或可被取代的芳基烷基，杂环烷基或较低的烷基基团; R.sup.2和R.sup.3独立地是氢原子或可被取代的碳氢残基; R.sup.4是可被取代的烷酰基，磺酰基，羰氧基，氨基甲酰基或硫氨基甲酰基基团; X是公式：--CHO或--CH.sub.2 OB（其中B是氢原子或羟基的保护基团）; m和n独立地是0或1的整数; 前提是当R.sup.1是未取代的较低的烷基，芳基烷基或甲基硫乙基时，R.sup.4是被芳基取代的烷酰基，被具有9个以上碳原子的芳基或较低的烷基取代的磺酰基，或可被取代的氨基甲酰基或硫氨基甲酰基时，R.sup.2和R.sup.3独立地是较低的烷基或芳基烷基，X是--CHO，m为1且n为0或1，或其盐。
• Alcohol or aldehyde derivatives as cathepsin L inhibitor and bone resorption inhibitor
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0611756A2

  公开（公告）日：1994-08-24

  The present invention provides a cathepsin L inhibitor containing a compound of the formula: wherein R¹ is a hydrogen atom or an arylalkyl, heterocyclic-alkyl or lower alkyl group which may be substituted; R² and R³ independently are a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R⁴ is an alkanoyl, sulfonyl, carbonyloxy, carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted; X is formula: -CHO or -CH₂OB (wherein B is a hydrogen atom or a protecting group of hydroxyl group); m and n independently are an integer of 0 or 1; provided that R⁴ is an alkanoyl group substituted by aryl, a sulfonyl group substituted by aryl having more than 9 carbon atoms or by lower alkyl, or a carbamoyl or thiocarbamoyl group which may be substituted when R¹ is an unsubstituted lower alkyl, arylalkyl on methylthioethyl group, R² and R³ independently are a lower alkyl or arylalkyl, X is -CHO, m is 1 and n is 0 or 1, or a salt thereof. Compound (I) is useful as a prophylactic/therapeutic agent for osteoporosis.

  本发明提供了一种含有式化合物的凝血酶 L 抑制剂： 其中，R¹为氢原子或可被取代的芳烷基、杂环烷基或低级烷基；R²和R³各自为氢原子或可被取代的烃残基；R⁴为可被取代的烷酰基、磺酰基、羰氧基、氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基；X为式：-CHO或-CH₂OB（其中 B 为氢原子或羟基保护基团）；m 和 n 分别为 0 或 1 的整数；条件是 R⁴ 是被芳基取代的烷酰基、被具有 9 个以上碳原子的芳基或低级烷基取代的磺酰基、或当 R¹ 是未取代的低级烷基、芳烷基或甲硫基时可能被取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，R² 和 R³ 独立地是低级烷基或芳烷基，X 是 -CHO，m 是 1，n 是 0 或 1，或其盐。 化合物 (I) 可用作骨质疏松症的预防/治疗剂。
• US5498728A
  申请人：——

  公开号：US5498728A

  公开（公告）日：1996-03-12