(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyrazin-2-yl-propenone | 34064-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyrazin-2-yl-propenone
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-pyrazin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 34064-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: PQBYFHVGROMWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-pyrazin-2-yl-propenone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-hydrazinyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-(pyrazin-2-yl)-6H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  新型肼基 1,3-噻嗪衍生物的合成、计算机研究和杀幼虫活性

  摘要：

  摘要 鉴于噻嗪衍生物作为生物活性化合物的重要性，本文描述了在氢氧化钠存在下加热时由相应的查尔酮和氨基硫脲合成 4,6-二芳基-2-肼基-1,3-噻嗪。测试了合成的化合物对咸水虾卵（卤虫孢囊）的杀幼虫活性，其中一些化合物表现出良好至优异的活性。估计了它们在计算机上的药物相似性。

  DOI：

  10.1134/s1070428022060094

文献信息

• Unexpected manganese(iii) acetate-mediated reactions of β-enamino carbonyl compounds with 1-(pyridin-2-yl)-enones under mechanical milling conditions
  作者：Zi Liu、Guang-Peng Fan、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c2cc36360g

  日期：——

  The solvent-free reactions of beta-enamino carbonyl compounds with 1-(pyridin-2-yl)-enones in the presence of manganese(iii) acetate dihydrate unexpectedly afforded 2-acyl-3-aryl-6,7-dihydro-4(5H)-benzofuran derivatives under mechanical milling conditions.

  β-烯氨基羰基化合物与1-（吡啶-2-基）-烯酮在乙酸锰（iii）二水合物存在下的无溶剂反应出乎意料地提供了2-酰基-3-芳基-6,7-二氢-4机械研磨条件下的（5H）-苯并呋喃衍生物。
• Tin Chloride Mediated Grinding Method for Preparation of 2,4-Disubstituted Benzodiazepine Scaffolds Their In Silico, and In Vitro Cell Viability Studies
  作者：Rajeswari Kannuri、Shireesha Manturthi、Venkanna Muripiti、Amar nath Velidandi

  DOI：10.1134/s1068162023030135

  日期：2023.6

  heterocyclic ring serves as an anchoring group, the aromatic ring serves as a hydrophobic group, and the diazepine group serves as a linker. Prediction algorithms indicate that these compounds have antineoplastic action and operate as CYP2A11 substrates. The IC50 values of benzodiazepines (X): 1.886, (XI): 1.743, and (XII): 1.7325 against mouse breast cancer cell line (4T1) are better than control (untreated

  摘要 使用氯化锡介导的芳基、杂基取代的苯二氮卓系列生产的易研磨方法是本研究的主要重点。我们首次使用硅胶和干丝瓜在粗品的纯化过程中更好地分离命名组分。此处，杂环用作锚定基团，芳香环用作疏水基团，二氮杂环庚烷基团用作连接基团。预测算法表明这些化合物具有抗肿瘤作用并作为 CYP2A11 底物起作用。苯二氮卓类药物的IC 50值 ( X )：1.886，( XI )：1.743，和 ( XII): 1.7325 针对小鼠乳腺癌细胞系 (4T1) 优于对照（未处理的细胞）和参考 Lipofectamine 2000 (L2K)。
• Zamocka, Jirina; Dvorackova, Dasa; Heger, Jozef, Zeitschrift für Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 57 - 58
  作者：Zamocka, Jirina、Dvorackova, Dasa、Heger, Jozef

  DOI：——

  日期：——