2-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)naphthalene-1,4-dione | 59382-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(2-phenyl-2-oxo)ethyl-1,4-naphthoquinone；2-benzoylmethyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone；2-hydroxy-3-phenacyl-1,4-dioxonaphthalene；2-hydroxy-3-phenacyl-[1,4]naphthoquinone；2-Hydroxy-3-phenacyl-[1,4]naphthochinon；2-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,4-naphthoquinone；3-Benzoylmethyl-2-hydroxy-1,4-naphthochinon
• CAS: 59382-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: OEKUAUCYHHOPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)naphthalene-1,4-dione 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV A. N.; MIXAJLOVA I. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 6, 753-754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ortho into Para, and of Para into Ortho Quinone Derivatives. Part IV.¹ Synthesis of Furan Derivatives of α- and β-Naphthoquinones^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01298a035

文献信息

• ONE-POT PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-ARYLNAPHTHO[2,3-<i>d</i>][1,3]DIOXEPIN-6,11-DIONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Masahiro Tojo、Kiyoshi Matsumoto、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1980.859

  日期：1980.7.5

  4-Arylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxepin-6,11-dione was synthesized from 2-alkoxy-3-bromo-1,4-naphthoquinone and 1-aryl-l-trimethylsilyloxyethylene by a one-pot photochemical reaction.

  4- 芳基萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环庚烷-6,11-二酮是由 2-烷氧基-3-溴-1,4-萘醌和 1-芳基-l-三甲基硅氧基乙烯通过一次光化学反应合成的。
• Maruyama, Kazuhiro; Tai, Seiji; Tojo, Masahiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1963 - 1974
  作者：Maruyama, Kazuhiro、Tai, Seiji、Tojo, Masahiro、Otsuki, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxynaphthoquinones. IV. Photochemical β-Oxidation of Side Chains
  作者：Martin G. Ettlinger

  DOI：10.1021/ja01164a095

  日期：1950.8
• Mechanical strength of participate silica gels
  作者：E. M. Rabinovich、C. R. Kurkjian、N. A. Kopylov、D. A. Fleming

  DOI：10.1007/bf00553693

  日期：——
• MARUYAMA KAZUHIRO; TOJO MASAHIRO; MATSUMOTO KIYOSHI; OTSUKI TETSUO, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 859-860
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 TOJO MASAHIRO、 MATSUMOTO KIYOSHI、 OTSUKI TETSUO

  DOI：——

  日期：——