3(5)-<(carbamoyl)methyl>sulphonyl-4-nitro-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole | 135387-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(5)-<(carbamoyl)methyl>sulphonyl-4-nitro-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole
• 英文别名: 3(5)-[(carbamoyl)methyl]sulphonyl-4-nitro-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole；2-[[5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl]sulfonyl]acetamide
• CAS: 135387-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₉S
• 分子量: 366.309
• InChiKey: VLWUAIAHFFPROG-KSYZLYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  218.97
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-<(carbamoyl)methyl>sulphonyl-4-nitro-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-amino-3(5)-<(carbamoyl)sulphonyl>-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Jumaah, Amir O.; Kerr, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-nitro-3(5)-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazol-5(3)-ylsulphonylacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到3(5)-<(carbamoyl)methyl>sulphonyl-4-nitro-5(3)-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Jumaah, Amir O.; Kerr, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUCHANAN, J. GRANT;JUMAAH, AMIR O.;KERR, GORDON;TALEKAR, RATNAKAR R.;WIGH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1077-1083
  作者：BUCHANAN, J. GRANT、JUMAAH, AMIR O.、KERR, GORDON、TALEKAR, RATNAKAR R.、WIGH+

  DOI：——

  日期：——