3-amino-4-cyano-5-methylisothiazole | 13599-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-5-methylisothiazole
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-isothiazole-4-carbonitrile；3-amino-5-methyl-4-isothiazole carbonitrile；3-Amino-5-methyl-4-isothiazol-carbonitril；3-Amino-4-cyan-5-methyl-isothiazol；3-Amino-4-cyano-5-methylisothiazol；3-Amino-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 13599-06-9
• 化学式: C₅H₅N₃S
• mdl: MFCD19203940
• 分子量: 139.181
• InChiKey: IVKVKKNYBVOYEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  198.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-cyano-5-methylisothiazole 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5H)Imino-3,5-dimethyl-isothiazolo<3.4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Peshkar,L., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1968, vol. 301, # 8, p. 611 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-thioxo-succinonitrile; sodium enethiolate 在 氯胺 作用下， 生成 3-amino-4-cyano-5-methylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Peshkar,L., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1968, vol. 301, # 8, p. 611 - 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitory Activity of a Series of 6-Phenylpyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidones
  作者：Bernard Dumaître、Nerina Dodic

  DOI：10.1021/jm950812j

  日期：1996.1.1

  A series of 6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidones is described which are specific inhibitors of cGMP specific (type V) phosphodiesterase. Enzymatic and cellular activity as well as in vivo oral antihypertensive activity are evaluated. A n-propoxy group at the 2-position of the phenyl ring is necessary for activity. A series of products substituted at the 5-position in addition to the 2-n-propoxy was prepared

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，
• [EN] NOVEL ISOTHIAZOL-3-YL AND ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOTHIAZOL-3-YL ET ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2024017855A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有通式（I）（其中 R1、R2、R3、X 和 Y 如本文所述）的新型化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NF-$g(k)B INHIBITORS CONTAINING INDAN DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1018514B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• EP1132093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hartke,K.; Peshkar,L., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1968, vol. 301, # 8, p. 611 - 621
  作者：Hartke,K.、Peshkar,L.

  DOI：——

  日期：——