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(6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸 | 87626-74-2

中文名称
(6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸
中文别名
4(3H)-喹唑啉酮,3-(2H-四唑-5-基)-,盐(1:1)钠
英文名称
8-carboxymethyl-6-methyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
6-Methylflavone-8-acetic acid;2-(6-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetic acid
(6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸化学式
CAS
87626-74-2
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
PXDPYVSPUBJYGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:53c471d69e55f363624d08798bfcf6bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-甲基-4-氧代-2-苯基-4H-苯并吡喃-8-基)乙酸硫酸 、 sodium hydride 作用下, 反应 10.0h, 生成 diethyl 2-methyl-2-(6-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    黄酮8-乙酸(FAA)新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分:6-甲基衍生物。
    摘要:
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291104
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文献信息

  • ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
    作者:ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] USE OF FAA AND ITS DERIVATIVES IN COSMETICS AND DERMATOLOGY<br/>[FR] UTILISATION DE FAA ET DE SES DÉRIVÉS EN COSMÉTIQUE ET EN DERMATOLOGIE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2011023287A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention relates to flavone acetic acid, its derivatives and its use in compositions, especially topical, cosmetic and/or personal care compositions, and compositions containing flavone acetic acid and/or its derivatives.
  • Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
    作者:Atassi、Briet、Berthelon、Collonges
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 1: 6-Methyl Derivatives
    作者:R. Alan Aitkena、Michael C. Bibby、John A. Double、Roger M. Phillips、Shiv Kumar Sharma
    DOI:10.1002/ardp.19963291104
    日期:——
    A range of 17 derivatives of flavone-8-acetic acid (FAA) with a 6-methyl substituent have been prepared and their anti-tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. While many of the compounds show activity comparable to FAA in vitro, this essentially disappears in vivo, possibly due to degradation before the compounds can reach
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
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