9,10-dihydroxydecyl 4-methylbenzenesulfonate | 1430812-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydroxydecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1430812-82-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅S
• 分子量: 344.472
• InChiKey: BYFHQEIKRPIBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydroxydecyl 4-methylbenzenesulfonate 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 三氟甲磺酸酐 、 camphor-10-sulfonic acid 、 BSP 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of virgineone aglycone and stereochemical assignment of natural virgineone

  摘要：

  The first total synthesis of virgineone aglycone has been achieved employing the tandem O-acylationmigration reaction and the olefin cross-metathesis as key steps for fragment couplings. The left-hand segment of virgineone was also synthesized. The absolute configuration of the reported virgineone aglycone was determined to be (2S,7RS,26S) based on NMR analyses and the specific rotation values of the synthetic compounds. The absolute configuration of the natural virgineone was presumed to be (2S,7S,26S) based on NMR analyses of the synthetic virgineone aglycone. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.006
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 9,10-dihydroxydecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐和钯共催化烯烃的需氧乙酰氧基化

  摘要：

  已经开发了有机亚硝酸盐和钯在室温下使用清洁廉价的空气作为唯一氧化剂协同催化的烯烃的好氧乙酰氧基羟化反应。已经合成了各种邻二醇，二乙酰氧基烷烃和二卤代烷烃。也已经进行了克级合成。通过该反应也已经获得了邻二氟和二氯化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02743