3-<3-(3-methoxyphenyl)propyl>-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-imidazolidinone | 81572-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<3-(3-methoxyphenyl)propyl>-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-[3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4,4-dimethylimidazolidin-2-one
• CAS: 81572-19-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: YCKQOXBMEMUKLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  500.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(3-methoxyphenyl)propyl>-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-imidazolidinone 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到8-Methoxy-1,1-dimethyl-1,2,4,5,6,10b-hexahydro-2,3a-diaza-benzo[e]azulen-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-Amidoyliminium ion cyclizations. Synthesis of annulated imidazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a022
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-<3-(3-methoxyphenyl)propyl>-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-Amidoyliminium ion cyclizations. Synthesis of annulated imidazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a022

文献信息

• KOHN, H.;LIAO, ZENG-KUN, J. ORG. HEM., 1982, 47, N 14, 2787-2789
  作者：KOHN, H.、LIAO, ZENG-KUN

  DOI：——

  日期：——
• N-Amidoyliminium ion cyclizations. Synthesis of annulated imidazolidinones
  作者：Harold Kohn、Zeng Kun Liao

  DOI：10.1021/jo00135a022

  日期：1982.7