3-chloromethyl-2-isopropylsulfanylpyridine | 1214787-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloromethyl-2-isopropylsulfanylpyridine
• 英文别名: 2-isopropylthionicotinyl chloride；3-Chloromethyl-2-isopropylsulfanyl-pyridine；3-(chloromethyl)-2-propan-2-ylsulfanylpyridine
• CAS: 1214787-67-3
• 化学式: C₉H₁₂ClNS
• 分子量: 201.72
• InChiKey: FSWAXAJQJMIVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate 、 3-chloromethyl-2-isopropylsulfanylpyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-[3,5-difluoro-4-(2-isopropylsulfanylpyridin-3-ylmethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。

  公开号：

  WO2014069963A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloromethyl-2-isopropylsulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。

  公开号：

  WO2014069963A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Isopropylthionicotinic acid 、 氯化亚砜 、 甲苯 在 crude product 、 3-chloromethyl-2-isopropylsulfanylpyridine 、 甲苯 、 氧杂环丁-3-醇 、 吡啶 、 ice water 、 乙醚 作用下， 反应 15.0h， 以to give 27.4 g of oxetan-3-yl 2-isopropylthionicotinate in the form of a pale yellow oil的产率得到Oxetan-3-yl 2-isopropylthionicotinate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  公式I中的N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinyl和N'-triazinylureas 其中Q是##STR2## R为氢或甲基；R.sub.1是氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.4烷基或甲氧基；R.sub.2是氢、氟或氯；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15、R.sub.16和R.sub.17各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；Z为甲基或2-吡啶基；E为亚甲基或氮；X为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、C.sub.2-C.sub.5烷基硫基烷基或环丙基；Y为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或二-(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基；以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵盐的盐，具有良好的前后除草和生长调节作用。

  公开号：

  US05342823A1

文献信息

• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150291527A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物以及使用方法。本发明中的公式1中的硫代芳基衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• Thioaryl derivatives as GPR120 agonists
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US09447044B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物，其制备方法，包括其的药物组合物以及使用方法。本发明的公式1中的硫代芳基衍生物可以促进胃肠道中的GLP-1形成，并由于其抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• US5342823A
  申请人：——

  公开号：US5342823A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US9447044B2
  申请人：——

  公开号：US9447044B2

  公开（公告）日：2016-09-20