potassium 2-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]hydrazinecarbodithioate | 1262436-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 2-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: potassium;N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrazole-3-carbonyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 1262436-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₅OS₂*K
• 分子量: 431.583
• InChiKey: ZWBZRKDCYPZORI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]hydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles

  摘要：

  以3-乙酰基吲哚为前体，合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物，并对其抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1529
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到potassium 2-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles

  摘要：

  以3-乙酰基吲哚为前体，合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物，并对其抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1529

文献信息

• Baashen, Mohammed A., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2019, vol. 29, # 1, p. 93 - 97
  作者：Baashen, Mohammed A.

  DOI：——

  日期：——