1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三氟苯 | 674289-06-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三氟苯
• 英文名称: 1,3,5-triethynyl-2,4,6-trifluorobenzene
• 英文别名: 1,3,5-Triethynyl-2,4,6-trifluorobenzene
• CAS: 674289-06-6
• 化学式: C₁₂H₃F₃
• 分子量: 204.151
• InChiKey: OTIALQMJQYITHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三氟苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tri(2-chloroethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。

  公开号：

  CN111747823B
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Uncovering the influence of the modifier redox potential on CO₂ reduction through combined data-driven machine learning and hypothesis-driven experimentation

  摘要：

  通过研究有关二氧化碳电还原中有机改性铜的文献并进行定制实验，我们发现改性剂的还原电位与所得产物的选择性之间存在联系。

  DOI：

  10.1039/d3ta03115b

文献信息

• Surface Functionalization of a γ‐Graphyne‐like Carbon Material via Click Chemistry
  作者：Huatian Xiong、Haiyuan Zou、Hong Liu、Mei Wang、Lele Duan

  DOI：10.1002/asia.202100125

  日期：2021.4.19

  Surface functionalization of carbon materials is of interest in many research fields, such as electrocatalysis, interfacial engineering, and supercapacitors. As an emerging carbon material, γ‐graphyne has attracted broad attention. Herein, we report that the surface functionalization of a γ‐graphyne‐like carbon material (γ‐G1) is achieved by immobilizing functional groups via the click chemistry. Texture

  碳材料的表面功能化在许多研究领域中都受到关注，例如电催化，界面工程和超级电容器。作为新兴的碳材料，γ-石墨烯引起了广泛的关注。在本文中，我们报道了通过点击化学固定官能团来实现γ-石墨烯状碳材料（γ-G1）的表面功能化。像差校正显微镜，X射线光电子能谱和电化学的纹理分析证实了γ-G1通过强共价键1,2,3-三唑的成功表面修饰。γ-G1上官能团的直接连接 通过单击化学表示以γ-石墨烯样材料为骨架制备其他功能材料的一般方法。
• Fluorographdiyne: A Metal‐Free Catalyst for Applications in Water Reduction and Oxidation
  作者：Chengyu Xing、Yurui Xue、Bolong Huang、Huidi Yu、Lan Hui、Yan Fang、Yuxin Liu、Yingjie Zhao、Zhibo Li、Yuliang Li

  DOI：10.1002/anie.201905729

  日期：2019.9.23

  well as overall water splitting (OWS) under both acidic and alkaline conditions. The experimental and theoretical results show very good consistency; for example, in the HER process, p-FGDY/CC exhibits small overpotentials of 82 and 92 mV to achieve 10 mA cm-2 under alkaline and acidic conditions, respectively. This ensures an even higher selectivity for the adsorption/desorption of various O/H intermediate

  通过在碳布（p-FGDY / CC）上生长三维多孔氟代二炔网络制备了一种高效的双功能无金属催化剂。我们的实验和密度泛函理论（DFT）计算表明3D p-FGDY / CC网络具有很高的活性，并且是用于氢释放反应（HER）和氧释放反应（OER）的高潜力无金属催化剂作为在酸性和碱性条件下的总水分解（OWS）。实验和理论结果表明很好的一致性。例如，在HER过程中，p-FGDY / CC在碱性和酸性条件下分别显示82和92 mV的小过电位，以达到10 mA cm-2。这确保了各种O / H中间物种的吸附/解吸的更高的选择性。
• New persubstituted 1,3,5-trisethynyl benzenes via Sonogashira coupling
  作者：Gunther Hennrich、Antonio M Echavarren

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.011

  日期：2004.2

  Starting from 1,3,5-trifluoro-2,4,6-triiodobenzene, selective Sonogashira coupling gave trisalkynylbenzenes, which can be further functionalized making use of the reactive fluorine substituents on the benzene core. Along the way, a conceivably trivial deprotection step unexpectedly led to a pentasubstituted benzene derivative the structure of which was revealed by X-ray crystallography. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111747823B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。