1,3,5-三乙氧基-2,4,6-三硝基苯 | 68959-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三乙氧基-2,4,6-三硝基苯
• 英文名称: 1,3,5-triethoxy-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 1,3,5-triethoxy-2,4,6-trinitro-benzene；1,3,5-Triaethoxy-2,4,6-trinitro-benzol；Trinitrophloroglucin-triaethylaether；1,3,5-Triethoxy-2,4,6-trinitro-benzol
• CAS: 68959-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₉
• 分子量: 345.266
• InChiKey: VZSLJDOGTPESOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙氧基-2,4,6-三硝基苯 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以99.5%的产率得到1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene

  摘要：

  本发明揭示了生产1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的方法。其中一种方法包括将1,3,5-三烷氧基-2,4,6-三硝基苯化合物溶解在有机溶剂中，形成1,3,5-三烷氧基-2,4,6-三硝基苯化合物溶液。将1,3,5-三烷氧基-2,4,6-三硝基苯化合物溶液加热至约30°C至约110°C的温度。在约30磅/平方英寸至约120磅/平方英寸的压力下，将1,3,5-三烷氧基-2,4,6-三硝基苯化合物与氨化剂反应，以产生1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯溶液。

  公开号：

  US07763753B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3,5-三乙氧基-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Smith, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS OF PRODUCING 1,3,5-TRIAMINO-2,4,6-TRINITROBENZENE
  申请人：Straessler Nicholas A.

  公开号：US20100317894A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Methods of producing 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB), from alkoxy derivatives of phloroglucinol, such as 5-methoxyresorcinol, 3,5-dimethoxyphenol, or 1,3,5-trimethoxybenzene, are disclosed. The alkoxy derivatives may be exposed to and directly nitrated with a reaction mixture comprising a sulfuric acid solution and at least one nitrate salt. The nitrated alkoxy derivative of phloroglucinol may be alkoxylated and, thereafter, aminated to produce the TATB.

  从邻二甲酚的烷氧衍生物（如5-甲氧基邻苯二酚、3,5-二甲氧基苯酚或1,3,5-三甲氧基苯）生产1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的方法已被披露。这些烷氧衍生物可以暴露于含硫酸溶液和至少一种硝酸盐的反应混合物中，并直接硝化。邻二甲酚的硝化烷氧衍生物可以进行烷氧基化，然后进行胺化以产生TATB。
• 微反应器中醚化合成TORTNB的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109485571B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种微反应器中醚化合成TORTNB的方法。所述方法首先将硝化产物TNPG溶于有机溶剂中，然后将TNPG溶液和醚化剂同时泵入微混合器中进行微混合反应，去除生成的副产物醇和酯后得到醚化产物TORTNB。本发明结合微流体技术混合传质速率快、反应均匀、连续稳定等优势，实现了TNPG的醚化反应，避免了常规釜式反应器中过程不易控制，局部过热导致危险、易产生副反应等问题。采用本发明方法制得的TORTNB的收率可达93.3％，纯度可达98.9％。
• Jackson; Warren, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 641
  作者：Jackson、Warren

  DOI：——

  日期：——
• Jackson; Warren, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 611
  作者：Jackson、Warren

  DOI：——

  日期：——
• van Rijn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 259
  作者：van Rijn

  DOI：——

  日期：——