2-[4-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)amino]-3-oxobutyl]isoindole-1,3-dione | 76900-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-[4-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)amino]-3-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 76900-22-6
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 484.942
• InChiKey: MULNLAKERHFNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)amino]-3-oxobutyl]isoindole-1,3-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-[2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)amino]-3-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——