4-(甲基氨基)环己酮2,2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐 | 158747-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(甲基氨基)环己酮2,2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐
• 中文别名: 2,2-二甲基三亚甲基-4-甲基氨基环己烷缩酮盐酸盐；4-(甲基氨基)环己酮 2,2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐
• 英文名称: 4-(methylamino)cyclohexanone-2,2-dimethyltrimethylene ketal hydrochloride
• 英文别名: N,3,3-Trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine hydrochloride；N,3,3-trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine;hydrochloride
• CAS: 158747-10-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 249.781
• InChiKey: SUTDEUGEHVLMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-234 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)环己酮2,2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 R-(+)-frovatriptan di-p-toluoyl-D-(+)-tartarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN

  摘要：

  揭示了一种用于制备和纯化化合物Frovatriptan（化学式（I））及其对映体，特别是R-对映体的方法，包括形成Frovatriptan的二对甲苯甲酰酒石酸盐。

  公开号：

  WO2012147020A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 palladium-carbon 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(甲基氨基)环己酮2,2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of carbazole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists

  摘要：

  化合物公式（I）中的A（+）或（-）对映异构体，其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备该化合物的过程以及含有它们的制药组合物。公式（+）的化合物是5-HT.sub.1-类激动剂。

  公开号：

  US05616603A1

文献信息

• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• A Short Synthesis of the 2-Bromo-<i>N</i>,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>]indol-6-amine Building Block
  作者：Nampally Sreenivasachary、Heiko Kroth、Pascal Benderitter、Wolfgang Barth、Andrea Pfeifer、Andreas Muhs

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00222

  日期：2019.11.15

  A concise synthesis of pharmaceutically useful (R)-tert-butyl N-(2-bromo-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)-N-methylcarbamate building block 11 is described. The racemic intermediate 17 was prepared in a single step from 2-bromo-6-(1-methylhydrazinyl)pyridine sulfate salt (14) and N,3,3-trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine hydrochloride salt (16). Chiral separation of racemic

  药学上有用的（R）-叔丁基N-（2-溴-9-甲基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[2,3 - b ]吲哚-6-基的简明合成）-描述了N-甲基氨基甲酸酯结构单元11。由2-溴-6-（1-甲基肼基）吡啶硫酸盐（14）和N，3,3-三甲基-1,5-二氧杂螺[5.5] undecan-9-胺一步一步制备外消旋中间体17盐酸盐（16）。通过非对映体盐重结晶手性分离外消旋中间体17，得到非对映体盐18收率为37％，这是受Boc保护的结构单元11。因此，通过非对映异构体盐结晶的合成和手性分离的方法允许以千克量合成手性结构单元11，总产率为18％。
• Process for the production of R-(&plus;)-6-carboxamido-3-N-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  申请人：Vernalis Limited

  公开号：US06359146B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of R-(+)-6-carboxamido-3-N-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The process comprises resolving an enantiomeric mixture of a compound of formula (I):

  本发明涉及一种制备R-（+）-6-羧胺基-3-N-甲氨基-1,2,3,4-四氢咔唑的新工艺。该工艺包括对式（I）化合物的对映异构体混合物进行分离。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2019233745A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).

  本发明涉及可用于治疗、缓解或预防与Tau（微管相关单元）蛋白聚集相关的一组疾病和异常的新化合物，包括但不限于神经纤维缠结（NFTs），如阿尔茨海默病（AD）。
• Process for preparing an enantiomer of a carbazole derivative
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05618948A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  A (+) or (-) enantiomer of a compound of formula (I) wherein R.sup.4 is methyl or ethyl, or a salt, solvate or hydrate thereof, processes for preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (+) are 5-HT.sub.1 -like agonists. ##STR1##

  化合物的(+ )或(- )对映体公式(I)其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备上述化合物的过程以及含有它们的药物组合物。公式(+)的化合物是5-HT.sub.1 -like激动剂。 ##STR1##