3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-N-(prop-2-ynyl)-α-D-glucofuranuronamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-N-(prop-2-ynyl)-α-D-glucofuranuronamide
• 英文别名: (1S,2R,6R,8S,9S)-4,4-dimethyl-11-phenyl-N-prop-2-ynyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-9-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: LYHMJDWMDHICEH-CWYHHJTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-3,6-lactone acetonide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-N-(prop-2-ynyl)-α-D-glucofuranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and bisglucuronylated carboranes

  摘要：

  A route for the preparation of carborane-containing glucuronic acid derivatives is described. starting 17170111 1, 2-O-isopropylidene-alpha-D-glucuronolactone. The obtained Compounds are potential BNCT agents ready to be tested for their uptake in selected tumor cell lines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.059