9-phenanthreneacetic acid chloride | 98677-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-phenanthreneacetic acid chloride
• 英文别名: 9-phenanthreneacetyl chloride；[9]phenanthryl-acetyl chloride；2-phenanthren-9-ylacetyl Chloride
• CAS: 98677-87-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO
• 分子量: 254.716
• InChiKey: GPJUXCIZJSXSLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  432.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenanthreneacetic acid chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-Methylene-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Intramolecular Cyclization of 9-(ω-Anilinoalkyl)phenanthrenes

  摘要：

  在苯中研究了一系列化合物的光反应，这些化合物的类型为9-联苯基–A–CH2NHC6H5[–A–=邻苯二烯 (1b)、–(CH2)2– (1c)、–(CH2)3– (1d)、–(CH2)4– (1e)、–CH2– (1f)]。从1b–d获得的螺旋化合物是由于N–H功能基团对联苯环C9、C10双键的分子内顺式加成。这些光产物可以通过用 trifluoroacetic acid 处理或加热至其熔点以上，转化为起始材料。本文描述了这些反应的机理特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3118
• 作为产物：
  描述：

  9-bromomethylphenantrene 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-phenanthreneacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 84. Synthesis and fluorescence spectra of structural analogs of potential benzo[b]fluoranthene-DNA adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a046

文献信息

• ATTEMPTS TO FIND NEW ANTIMALARIALS. XX.^1,2 AMINO ALCOHOLS OF THE TYPE—CH₂CHOHCH₂NR₂ DERIVED FROM PHENANTHRENE AND TETRAHYDROPHENANTHRENE
  作者：EVERETTE L. MAY、ERICH MOSETTIG

  DOI：10.1021/jo01176a003

  日期：1946.11