5-methyl-2-phenyl-4-propionyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 225235-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-4-propionyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl-4-propionyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-methyl-2-phenyl-4-propanoyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 225235-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GZJOPWPCRDKZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 5-methyl-2-phenyl-4-propionyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铁（III）杂螯合物：合成，结构特征和荧光研究。

  摘要：

  五个基于4-酰基吡唑啉酮的酰肼（H（2）SB（n））及其[Fe（SB（n））（L）（H（2）O）类型的Fe（III）杂螯合物的荧光性质。 mH（2）O [H（2）SB（n）=烟酸[1-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-亚丙基]-酰肼 其中酰基= -CH（3），m = 4（H（2）SB（1））; -C（6）H（5），m = 2（H（2）SB（2））；-CH（2）-CH（3），m = 3（H（2）SB（3））；-CH（2）-CH（2）-CH（3），m = 1.5（H（2）SB（4））；-CH（2）-C（6）H（5），m = 1.5（H（2）SB（5））和HL = 1-环丙基-6-氟-4-氧代7-（哌嗪-1-在室温下研究[（yl）-1，4-二氢喹啉-3-羧酸]。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.076
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 5-methyl-2-phenyl-4-propionyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ridi; Papini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 3,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1668
  作者：Jensen

  DOI：——

  日期：——
• Thermal decomposition of copper complexes of 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-5-pyrazolone in air atmosphere
  作者：Y. Akama

  DOI：10.1007/bf02547443

  日期：1995.12

  Copper complexes of some 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-5-pyrazolones have been prepared. The complexes were characterized by elemental analyses and thermal analyses. It was shown that the melting points decrease linearly in increasing the molecular weight of the complexes.
• Process for reducing metal ion content of aqueous solutions
  申请人：DE NORA PERMELEC S.P.A.

  公开号：EP0005859B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• US4215009A
  申请人：——

  公开号：US4215009A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Novel Fe (III) heterochelates: Synthesis, structural features and fluorescence studies
  作者：C.K. Modi、D.H. Jani、H.S. Patel、H.M. Pandya

  DOI：10.1016/j.saa.2009.12.076

  日期：2010.4

  -CH(2)-C(6)H(5), m=1.5 (H(2)SB(5)) and HL=1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid] were studied at room temperature. The fluorescence spectra of heterochelates show red shift, which may be due to the chelation by the ligands to the metal ion. It enhances ligand ability to accept electrons and decreases the electron transition energy. The kinetic parameters such

  五个基于4-酰基吡唑啉酮的酰肼（H（2）SB（n））及其[Fe（SB（n））（L）（H（2）O）类型的Fe（III）杂螯合物的荧光性质。 mH（2）O [H（2）SB（n）=烟酸[1-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-亚丙基]-酰肼 其中酰基= -CH（3），m = 4（H（2）SB（1））; -C（6）H（5），m = 2（H（2）SB（2））；-CH（2）-CH（3），m = 3（H（2）SB（3））；-CH（2）-CH（2）-CH（3），m = 1.5（H（2）SB（4））；-CH（2）-C（6）H（5），m = 1.5（H（2）SB（5））和HL = 1-环丙基-6-氟-4-氧代7-（哌嗪-1-在室温下研究[（yl）-1，4-二氢喹啉-3-羧酸]。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低