(1S,3aS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene | 159636-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: [(1S,3aS,7aS)-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,3a,4,7-hexahydroinden-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 159636-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₃F₃O₄S
• 分子量: 356.406
• InChiKey: GINGXRDCHRMLIO-JKOKRWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene 在 四(三苯基膦)钯 、 polymethylhydrosiloxane 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(3S,3aS,7aS)-1-tert-butoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 669 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲苯 、 正戊烷 作用下， 反应 17.67h， 生成 (1S,3aS,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 669 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groth, Ulrich; Taapken, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 669 - 672
  作者：Groth, Ulrich、Taapken, Thomas

  DOI：——

  日期：——