摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rac-1-bromo-3--1-(trimethylsilyl)-2,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-4-<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane | 153583-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-bromo-3--1-(trimethylsilyl)-2,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-4-<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane
英文别名
[(3E)-4-[1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene]-1-bromo-3-[bromo(trimethylsilyl)methylidene]-2,2-bis(2-trimethylsilylethynyl)cyclobutyl]-trimethylsilane
rac-1-bromo-3-<bromo(trimethylsilyl)methylene>-1-(trimethylsilyl)-2,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-4-<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane化学式
CAS
153583-21-2
化学式
C32H54Br2Si6
mdl
——
分子量
767.102
InChiKey
ZXXXSURWJQSLPD-FLWNBWAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.34
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1-bromo-3--1-(trimethylsilyl)-2,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-4-<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane氘代甲苯 为溶剂, 生成 1,2-dibromo-1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-bis<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Towards the Synthesis of Tetraethynylallene
    摘要:
    合成四乙炔基烯(4)的路线被提出,这是一种用于构建三维全碳网络和具有阶梯或螺旋结构的全碳骨干聚合物的全乙炔基模块实体。这些路线包括丙炔重排、与卡宾的环丙烷化、Peterson和Wittig型烯化以及酮与α-溴乙烯阴离子的烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4249
  • 作为产物:
    描述:
    tris(trimethylsilylethynyl)methanol氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到rac-1-bromo-3--1-(trimethylsilyl)-2,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-4-<3-(trimethylsilyl)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>prop-2-ynylidene>cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Towards the Synthesis of Tetraethynylallene
    摘要:
    合成四乙炔基烯(4)的路线被提出,这是一种用于构建三维全碳网络和具有阶梯或螺旋结构的全碳骨干聚合物的全乙炔基模块实体。这些路线包括丙炔重排、与卡宾的环丙烷化、Peterson和Wittig型烯化以及酮与α-溴乙烯阴离子的烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4249
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Loon, Jan-Dirk van; Seiler, Paul; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1817 - 1820
    作者:Loon, Jan-Dirk van、Seiler, Paul、Diederich, Francois
    DOI:——
    日期:——
  • Towards the Synthesis of Tetraethynylallene
    作者:Tim Lange、Jan-Dirk van Loon、Rik R. Tykwinski、Martin Schreiber、François Diederich
    DOI:10.1055/s-1996-4249
    日期:1996.4
    Synthetic routes towards tetraethynylallene (4), a perethynylated modular entity for the construction of three-dimensional all-carbon networks and all-carbon backbone polymers with a stepladder or helical structure, are presented. They comprise propargylic rearrangements, cyclopropanations with carbenes, Peterson and Wittig-type olefinations, and alkylations of ketones with α-bromovinyl anions.
    合成四乙炔基烯(4)的路线被提出,这是一种用于构建三维全碳网络和具有阶梯或螺旋结构的全碳骨干聚合物的全乙炔基模块实体。这些路线包括丙炔重排、与卡宾的环丙烷化、Peterson和Wittig型烯化以及酮与α-溴乙烯阴离子的烷基化。
查看更多