1,3-diphenyl-2-(methylthio)-1-propanone | 14679-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-(methylthio)-1-propanone
• 英文别名: 2-(Methylthio)-3-phenylpropiophenone；2-methylsulfanyl-1,3-diphenyl-propan-1-one；2-Methylmercapto-1,3-diphenyl-propan-1-on；2-Methylthio-3-phenyl-propiophenon；1-Propanone, 2-(methylthio)-1,3-diphenyl-；2-methylsulfanyl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 14679-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: NAYDIWTVZJELDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(methylthio)-1-propanone 在 双氧水 作用下， 生成 α-benzyl-β-keto sulfone
  参考文献：
  名称：

  A New Rearrangement of Sulfonium Ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a014
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylmethylsulfuranyliden-acetophenon 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-2-(methylthio)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 158 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and Efficient Insertions of Carbons Carrying O-, S-, and N-Linked Substituents:  Synthesis of α-Alkoxyalkyl, α-(Alkylthio)alkyl, and α-(Carbazol-9-yl)alkyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky、Linghong Xie、Larisa Serdyuk

  DOI：10.1021/jo960840p

  日期：1996.1.1

  A wide variety of benzotriazolyl-stabilized anions 2, obtained by the lithiation of 1-(alpha-alkoxyalkyl)-, 1-[alpha-(alkylthio)alkyl]-, and 1-[alpha-(carbazol-9-yl)alkyl]benzotriazoles 1, on reaction with aliphatic and aromatic aldehydes and ketones, followed by rearrangement induced by heating in the presence of zinc bromide, furnish one-carbon-homologated alpha-alkoxyalkyl, alpha-(alkylthio)alkyl

  通过1-（α-烷氧基烷基）-，1- [α-（烷硫基）烷基]-和1- [α-（咔唑-9-基）烷基的锂化获得的各种苯并三唑基稳定的阴离子2 ]苯并三唑1，与脂肪族和芳香族醛和酮反应，然后在溴化锌存在下通过加热引发重排，提供一碳均一的α-烷氧基烷基，α-（烷硫基）烷基和α-（咔唑-简单的一锅操作中的9-基）烷基酮4收率高，区域选择性好。在数个烷氧基亚甲基插入中，中间体2-烷氧基氧杂环丁烷的收率高，这表明了重排的环氧机理，为另一类重要化合物多取代的2-烷氧基氧杂环丁烷提供了简便的方法。
• Ylidions: a new reactive intermediate prepared by photosensitized one-electron oxidation of phenacyl sulfonium ylides
  作者：Jian Jian Zhang、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00200a038

  日期：1989.8

  Par photolyse, photosensibilise par le dicyano-9,10 anthracene, d'α-benzoyl S,S-dialkyl sulfoniomethanures on obtient intermediairement des α-dimethylsulfonio β-oxo phenethyles. Par transposition de cet intermediaire on obtient principalement des derives de tetrahydro-1,2,3,4 naphtalenones-1, de cyclopropanes et de propiophenones

  对二氰基-9,10 蒽、d'α-苯甲酰基 S,S-二烷基磺酰甲烷在 α-二甲基磺基 β-氧代苯乙基上的钝性中间体进行光解、光敏化。在 obtient principalement des 派生 de tetrahydro-1,2,3,4naphtalenones-1, de cyclopropanes et de propiophenones 上的 Par transposition de cet intermediaire
• A New Rearrangement of Sulfonium Ylides
  作者：Kenneth W. Ratts、Angelina N. Yao

  DOI：10.1021/jo01265a014

  日期：1968.1.1
• Becerro Ruiz, 1958, vol. 2, # 7, p. 9,37,41
  作者：Becerro Ruiz

  DOI：——

  日期：——
• Jonczyk,A. et al., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 175 - 179
  作者：Jonczyk,A. et al.

  DOI：——

  日期：——