2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₂
• 分子量: 272.075
• InChiKey: DSPZNBCXPQKETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二氧化碳 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-cyclopropyl-5-[[6-[3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl]methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  取代的吡唑并[4,3-b]吡啶作为GluN2B受体配体。这类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20200392130A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059085A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• [EN] PYRIDINE SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRIDINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018017896A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders, cough, or itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病如疼痛障碍、咳嗽或瘙痒是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• 双环酮磺酰胺化合物
  申请人：美国安进公司

  公开号：CN107531705B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明提供式(I)化合物，其中：式(II)为如本说明书中所定义的，其中：其对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其混合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道、具体地为Nav 1.7的抑制剂。所述化合物适用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛病症、咳嗽或瘙痒症。本文还提供含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249791A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑[4,3-b]吡啶作为GluN2B受体配体。这些化合物可用于GluN2B受体调节以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、疾病和疾病的制药组合物和方法。