4-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 4-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₃
• 分子量: 311.312
• InChiKey: CMTZKBGGUDQUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of human rhinovirus 3C protease by homophthalimides

  摘要：

  Homophthalimides 2a and 3a were found to be inhibitors of Rhinovirus 3C protease through a blind screening effort. SAR studies resulted in compound 3g, which exhibited improved enzyme inhibition, in addition to whole cell antiviral activity. Molecular modeling studies suggest a preferred enzyme/inhibitor interaction, and LC/MS experiments confirmed tight/covalent binding of 3g to the enzyme. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00268-0