4-氯-1-(苯基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1196507-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-(苯基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-1-(苯磺酰基)-5-(三氟甲基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-(benzenesulfonyl)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1196507-57-9
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 360.744
• InChiKey: FDWUFDIEKNWJQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(苯基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 N-(4-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[三(甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯-1-(苯基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。

  公开号：

  US20150011533A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2013114113A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof : (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及式(I)化合物的化合物及其治疗用途：(I) 其中Z、Y和R1的定义如权利要求中所述。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20150218155A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I, in which X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求书中所示，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Le Huerou Yvan

  公开号：US20110070317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用化学式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08178131B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3939979A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Related are a JAK kinase inhibitor, a preparation method for same, and applications thereof in the field of medicine, related to the field of medicinal chemistry. Provided is a novel small molecule JAK inhibitor, which has the structure as represented by formula (II). The compound provides improved efficacy and safeness in preventing or treating a JAK-related indication.

  涉及一种JAK激酶抑制剂、其制备方法及其在医药领域的应用，与药物化学领域相关。本发明提供了一种新型小分子 JAK 抑制剂，其结构如式 (II) 所示。该化合物在预防或治疗 JAK 相关适应症方面具有更好的疗效和安全性。