ethyl 4-iodo-5-phenylisoxazole-3-carboxylate | 1236188-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: ethyl 4-iodo-5-phenylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-iodo-5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1236188-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₀INO₃
• 分子量: 343.121
• InChiKey: HQFLXMDBQOIRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-iodo-5-phenylisoxazole-3-carboxylate 在 copper(l) iodide N-甲基吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.91h， 生成 3-(5-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 4-iodo-5-phenylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 8-fluoro-3-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazole-7-carboxylate 在 titanium(IV)isopropoxide 、 溶剂黄146 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 ethyl 4-iodo-5-phenylisoxazole-3-carboxylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.41h， 生成 1-(8-fluoro-3-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazol-7-yl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010085581A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE]; R1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Gilmore John L.

  公开号：US20110190255A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH 2 , O, or NH; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及化合物I式或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中：A为Q为取代的5-成员单环杂芳基；W为CH2、O或NH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watterson Scott Hunter

  公开号：US20110300165A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is R 1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 4 haloalkyl, —OR 4 , and/or halogen; and R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是R1是烷基或芳基，所述芳基可选择性地被1到5个独立选择的取代基所取代，所述取代基选择自C1到C6烷基，C1到C4卤代烷基，-OR4和/或卤素; R2、R3、R4和n在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。