1-氨基-4-哌啶醇 | 79414-82-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-amino-4-piperidinol
• 英文别名: 1-aminopiperidin-4-ol；1-amino-4-hydroxypiperidine；4-hydroxy-1-aminopiperidine；1-amino-piperidin-4-ol
• CAS: 79414-82-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: KEHRVXCBFSPWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-哌啶醇 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-4-{3,5-dichloro-4-[1-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenoxy }-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 HI 、 potassium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以34%的产率得到1-氨基-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  3-substituted cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素，其化学式为(I)；其中，R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中，R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基，R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基；R.sub.1a代表氢或氨基保护基；Q代表CH或N；以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基，其中含有1到4个氮原子，其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐，还有氧或硫，或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱，包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株，因此，预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。

  公开号：

  US05336673A1

文献信息

• 3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20130065876A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates also to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R5在描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，含有它们的药物组合物以及用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病的方法，例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE 3-PYRIDINE-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS D'ÉLÉVATION DU CHOLESTÉROL HDL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037703A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下式中R1至R5在描述和权利要求中定义的化合物，以及其药学上可接受的盐，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• 一种氰基取代的环肼衍生物及其应用
  申请人：启元生物（杭州）有限公司

  公开号：CN110483514B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种氰基取代的环肼衍生物，其特征在于：为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病，和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。
• Derivative of 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-N-(piperidine-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide, the preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Miscoria Gilles

  公开号：US20060004055A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to a derivative of 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及通式(I)的5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-羧酰胺的衍生物：制备方法和治疗用途。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Bush Julie Kay

  公开号：US20090111809A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11-HSD类型1拮抗活性的新化合物I式：（I），以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明揭示了包括I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11-HSD类型1活性相关的疾病的方法。