6-mercapto-7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazole | 839726-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-mercapto-7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazole
• 英文别名: 3,5-Dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazole-6-thione
• CAS: 839726-27-1
• 化学式: C₂H₂N₆S
• 分子量: 142.144
• InChiKey: MBLNMPGMRXBQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 6-mercapto-7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazole 反应 0.5h， 以65%的产率得到6-thio(2-carbobenzoic acid)-7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的带有 7H-1,2,4-Triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl 基团的杂双环氮系统的生物活性合成

  摘要：

  6-巯基-7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑(1)与1,2-苯二胺反应得到N-{7H-1,2,4-三唑并[1,5- d]四唑-6-基}-1,2-苯二胺使用各种单碳环化剂环化为苯并咪唑基-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑。此外，用马来酸酐或邻苯二甲酸酐处理 1 得到相应的硫代衍生物，然后肼解得到硫代杂双环体系。产品的先前结构已根据元素和光谱分析确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500021
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 四唑-1,5-二胺 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-mercapto-7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Taha, Mamdouh A. M., Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 2, p. 172 - 174

  摘要：

  DOI：