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ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 1239504-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
ethyl 2-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)acetate
ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1239504-52-9
化学式
C11H10ClFO3
mdl
——
分子量
244.65
InChiKey
WZXYTFXNDVUSGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哒嗪-3-胺ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以9%的产率得到ethyl-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    公式(I)的苯二氮卓类衍生物:(I)其中:R1和R2中的每一个独立地是H或卤素;要么(i)T是N,Z是C,---a---和--c---是键,---b---和---d---是不存在的;要么(ii)T是C,Z是N,---b---和---d---是键,---a---和---c---是不存在的;R3和R4中的每一个独立地是卤素,-OR6,-NR6R7,-COR8,-C(O)OR8,-CON(R8)2或-R6;R5是H或卤素;R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基,C3-C10环烷基,C6-C10芳基,4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团,该基团未取代或取代;R8是H或C1-C6烷基,当两个存在时R8相同或不同;n为0或1;V、W、X和Y中的一个是N或CH,另外三个是CH;其药用可接受的盐为RSV的抑制剂,因此可用于治疗或预防RSV感染。
    公开号:
    WO2021032992A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds
    摘要:
    取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体,含有这些化合物的农药组合物,以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。
    公开号:
    US06413997B1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2010090716A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    这项发明提供了式(IA)或(IB)的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
  • 3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US06413997B1
    公开(公告)日:2002-07-02
    3-(Substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.
    取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体,含有这些化合物的农药组合物,以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Banno Hiroshi
    公开号:US09090601B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.
    本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐,以及含有该化合物或其前药的PI3K和(或)mTOR抑制剂。
  • Heteroaryls and uses thereof
    申请人:Hirose Masaaki
    公开号:US09139589B2
    公开(公告)日:2015-09-22
    This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    本发明提供了公式IA或IB的化合物:其中R1,R2,G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性,炎症性或心血管疾病。
  • 3-(SUBSTITUTED PHENYL)-5-(SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP1124827A1
    公开(公告)日:2001-08-22
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