ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 1239504-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)acetate
• CAS: 1239504-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFO₃
• 分子量: 244.65
• InChiKey: WZXYTFXNDVUSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到ethyl-2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2021032992A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 2-chloro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds

  摘要：

  取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。

  公开号：

  US06413997B1

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• 3-(SUBSTITUTED PHENYL)-5-(SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1124827A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07