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4-Methoxy-2-buten-1-ol | 26089-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-buten-1-ol
英文别名
4-methoxybut-2-en-1-ol
4-Methoxy-2-buten-1-ol化学式
CAS
26089-32-7
化学式
C5H10O2
mdl
——
分子量
102.133
InChiKey
JWAVFTBBSAZCCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87-88 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.9910 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-2-buten-1-ol 在 aluminum isopropoxide 作用下, 100.0~140.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下, 生成 4,5-Dimethyl-2-methoxymethyl-1-formyl-cyclohexen-(4)
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of 4-Methoxy-2-butenal, a New Dienophile, and Notes on Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.28.80
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-but-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-Methoxy-2-buten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of γ-Ionone Analogues. I–II
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.34.1571
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of the 1,3‐Dienyl‐5‐Alkyl‐6‐Oxy Motif: Method Development and Total Synthesis
    作者:Jie Wang、Chuning Guo、Yaqian Liu、Yunpeng Ji、Hongli Jia、Houhua Li
    DOI:10.1002/anie.202400478
    日期:2024.4.8
    Method development and total synthesis have resulted in the enantioselective synthesis of the 1,3-dienyl-5-alkyl-6-oxy motif, and thus expedient total syntheses of three types of natural products (glutarimide antibiotics, α-pyrone polyketides and Lupin alkaloids), completed within 4–7 steps.
    方法开发和全合成实现了1,3-二烯基-5-烷基-6-氧基的对映选择性合成,从而方便地全合成了三种天然产物(戊二酰亚胺抗生素、α-吡喃酮聚酮化合物和羽扇豆生物碱) ),在 4-7 个步骤内完成。
  • Aumann,R. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3644 - 3671
    作者:Aumann,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The stereochemistry of solvolysis of an acyclic allylic epoxide
    作者:Neil W. Boaz
    DOI:10.1016/0957-4166(94)00339-d
    日期:1995.1
    In contrast to solvolysis of cyclic allylic epoxides, the acid-catalyzed solvolyses of optically pure 1,2-epoxy-3-butene using water or alcohols show a high degree of inversion stereoselectivity.
  • The Preparation of 4-Methoxy-2-butenal, a New Dienophile, and Notes on Related Compounds
    作者:Iwao Ichikizaki、Ching-Chun Yao、Yutaka Fujita、Yoshihiko Hasebe
    DOI:10.1246/bcsj.28.80
    日期:1955.1
  • Syntheses of γ-Ionone Analogues. I–II
    作者:Atsuaki Arai、Iwao Ichikizaki
    DOI:10.1246/bcsj.34.1571
    日期:1961.11
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