(2S,5S)-2,5-Dibenzyl-4-methoxycarbonylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 141804-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2,5-Dibenzyl-4-methoxycarbonylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 141804-54-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: AGSDYUJRCOXCOW-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-Dibenzyl-4-methoxycarbonylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(2S,5S)-2,5-Dibenzyl-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,5)-2,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane

  摘要：

  (2S,5S)-2,5-双(苯甲基)双环[2.2.2]八烷-1,4-二胺[(2S,5S)-双(苯甲基)DABCO] (6)，作为一种潜在的手性不对称合成催化剂，是由手性哌嗪合成而来。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80274-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-bis(phenylmethyl)piperazine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,5S)-2,5-Dibenzyl-4-methoxycarbonylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,5)-2,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane

  摘要：

  (2S,5S)-2,5-双(苯甲基)双环[2.2.2]八烷-1,4-二胺[(2S,5S)-双(苯甲基)DABCO] (6)，作为一种潜在的手性不对称合成催化剂，是由手性哌嗪合成而来。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80274-8