N,N′-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane | 1042020-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 1,4-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane；1,4-Bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane；1,4-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane
• CAS: 1042020-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄
• 分子量: 310.442
• InChiKey: AUYUWTLKFOXFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane 、 三氯化铁 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 FeCl2(1,4-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane)(1+)
  参考文献：
  名称：

  位阻4N配体的新型铁（III）配合物：邻苯二酚仿生外二醇裂解中的区域选择性。

  摘要：

  4N配体1,4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-二氮杂苯（L1），1,4-双（6-甲基-2-吡啶基甲基）-1,4-二氮杂铁的铁（III）配合物（L2）和1,4-双（2-喹啉基甲基）-1,4-二氮杂pan（L3）在CH 3CN溶液中原位生成，表征为[Fe（L1）Cl 2]（+）1，[ Fe（L2）Cl 2]（+）2和[Fe（L3）Cl 2]（+）3通过ESI-MS，吸收和EPR光谱以及电化学方法进行研究，并作为功能性模型用于二醇裂解儿茶酚双加氧酶。四氯儿茶酚酸酯（TCC（2-））加合物[Fe（L1）（TCC）]（ClO 4）1a，[Fe（L2）（TCC）]（ClO 4）2a和[Fe（L3）（TCC）] （ClO 4）3a已通过元素分析，吸收光谱和电化学方法进行了分离和表征。[Fe（L1）（TCC）]（ClO 4）1a的分子结构已通过单晶X射线衍射成功确定。配合物1a在铁（III）周围具有扭曲的

  DOI：

  10.1021/ic702410d

文献信息

• A Series of Peroxomanganese(III) Complexes Supported by Tetradentate Aminopyridyl Ligands: Detailed Spectroscopic and Computational Studies
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1021/ja910235g

  日期：2010.3.3

  A set of four [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) complexes, supported by the tetradentate 1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane ligand and derivatives with pyridine substituents in the 5 (R = Br) and 6 positions (R = Me and MeO), are reported. X-ray crystal structures of these complexes all show the L(7)py(2)(R) ligands bound to give a trans complex. Treatment of these Mn(II) precursors with either H(2)O(2)/Et(3)N

  一组四个 [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) 配合物，由四齿 1,4-双(2-吡啶基甲基)-1,4-二氮杂环配体支持以及在 5 (R = Br) 和 6 位 (R = Me 和 MeO) 中具有吡啶取代基的衍生物。这些复合物的 X 射线晶体结构都显示 L(7)py(2)(R) 配体结合产生反式复合物。在-40 摄氏度的 MeCN 中用 H(2)O(2)/Et(3)N 或 KO(2) 处理这些 Mn(II) 前体会导致形成过氧化锰复合物 [Mn(III)(O (2))(L(7)py(2)(R))](+) 不同之处仅在于吡啶环取代基的身份。其中两个复合物的电子结构，[Mn(III)(O(2))(L(7)py(2)(H))](+) 和 [Mn(III)(O(2))( L(7)py(2)(Me))](+)，使用电子吸收进行了详细检查，低温磁圆二色性 (MCD) 和变温变场 (VTVH)
• Novel nickel(<scp>ii</scp>) complexes of sterically modified linear N4 ligands: effect of ligand stereoelectronic factors and solvent of coordination on nickel(<scp>ii</scp>) spin-state and catalytic alkane hydroxylation
  作者：Muniyandi Sankaralingam、Prabha Vadivelu、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c7dt00576h

  日期：——

  4-diazepane, have been isolated and characterized. The complex cations of 1 and 4 possess, respectively, distorted octahedral and low-spin square planar coordination geometries in which nickel(II) is meridionally coordinated to all four nitrogen atoms of L1 and L4. DFT studies reveal that L5 with the ethylenediamine backbone coordinates in the cis-β mode in [Ni(L5)(CH3CN)2]2+5, but in the cis-α mode in [Ni(L5)(H2O)2]2+

  一系列的Ni（II）的种类的配合物[镍（L）（CH 3 CN）2 ]（BPH 4）2 1 - 3，5和[镍（L4）]（BPH 4）2 4，其中L = N，N'-双（2-吡啶-2-基甲基）-1,4-二氮杂pan（L1），N-（6-甲基吡啶-2-基甲基）-N '-（吡啶-2-基甲基）-1， 4- diazepane（L2），N，N'-双（6-甲基-2-吡啶基甲基）-1,4-diazepane（L3），N，N'-二甲基-N，N分离并鉴定了'-双（2-吡啶基甲基）乙二胺（L5），L4 = N，N'-双（（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲基）-1,4-二氮杂characterized 。1和4的复杂阳离子分别具有扭曲的八面体和低旋方平面配位几何结构，其中镍（II）经子午配位到L1和L4的所有四个氮原子。DFT研究表明，带有乙二胺主链的L5在[Ni（L5）（CH 3 CN）2 ] 2+ 5中以顺式-β模式配位，而在[Ni（L5）（H