N-(p-Toluenesulfonyl)-4-hydroxymethyl-7-methoxyindole | 85598-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Toluenesulfonyl)-4-hydroxymethyl-7-methoxyindole
• 英文别名: (7-methoxy-1-tosyl-1H-indol-4-yl)methanol；[7-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]methanol
• CAS: 85598-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: QCHXPKKJAJCXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Toluenesulfonyl)-4-hydroxymethyl-7-methoxyindole 在 四氯化碳 、 18-冠醚-6 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 1-(p-Toluenesulfonyl)-4-methoxy-4-indoleacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（2-二-正丙基氨基乙基）-7-甲氧基吲哚

  摘要：

  标题化合物的制备已通过从2-硝基-3-甲基-4-氰基茴香醚（3）开始的Reissert吲哚合成的修饰和所得到的4-氰基-7-甲氧基吲哚的CN基团的同源性实现。。通过溴化2-硝基-3-甲基苯酚制备起始原料3，并通过化学方法验证了溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200132
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-3-methyl-4-cyanoanisole 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hypophosphite 、 Raney nickel slurry 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、392.99 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 N-(p-Toluenesulfonyl)-4-hydroxymethyl-7-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  4-（2-二-正丙基氨基乙基）-7-甲氧基吲哚

  摘要：

  标题化合物的制备已通过从2-硝基-3-甲基-4-氰基茴香醚（3）开始的Reissert吲哚合成的修饰和所得到的4-氰基-7-甲氧基吲哚的CN基团的同源性实现。。通过溴化2-硝基-3-甲基苯酚制备起始原料3，并通过化学方法验证了溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200132

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2009115874A3

  公开（公告）日：2009-11-12
• CANNON, J. G.;LUKSZO, J.;MAX, G. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 149-153
  作者：CANNON, J. G.、LUKSZO, J.、MAX, G. A.

  DOI：——

  日期：——