2-(2-羟乙基)苯基甲基酮 | 103323-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-羟乙基)苯基甲基酮
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)phenyl methyl ketone
• 英文别名: 1-[2-(2-hydroxy-ethyl)-phenyl]-ethanone；1-[2-(2-Hydroxy-aethyl)-phenyl]-aethanon；1-[2-(2-Hydroxyethyl)phenyl]ethanone；1-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 103323-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UMGJLKUCELUSEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟乙基)苯基甲基酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外部辐射诱导的局部羟基化使得能够远程释放肿瘤中的功能分子。

  摘要：

  辐射诱导的体内控制释放的裂解尚待确定。我们证明了使用3,5-二羟基苄基氨基甲酸酯（DHBC）作为掩蔽基团，该掩蔽基团可通过体外和体内的外部辐射选择性地和有效地去除。DHBC主要与辐射产生的羟基自由基反应，在对位/邻位提供羟基化位置，然后进行1,4或1,6消除，以拯救客户分子的功能。该反应是快速的并且可以在生理条件下释放功能性分子。这种控释平台与活体系统兼容，如在细胞和肿瘤异种移植物中释放的Rhodol荧光团衍生物所证明。健壮的笼封基团，良好的释放产量以及渗透深度的独立性的综合优势，使DHBC衍生物成为用于化学生物学和前药活化的有吸引力的化学笼封基团。

  DOI：

  10.1002/anie.202005612
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-isochroman-1-yl hydroperoxide 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 生成 2-(2-羟乙基)苯基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  Rieche; Schmitz, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1094,1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation
  作者：Tilong Yang、Yongjie Sun、Heng Wang、Zhenyang Lin、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201916677

  日期：2020.4.6

  Ionic hydrogenation has not been extensively explored, but is advantageous for challenging substrates such as unsaturated intermediates. Reported here is an iridium-catalyzed hydrogenation of oxocarbenium ions to afford chiral isochromans with high enantioselectivities. A variety of functionalities are compatible with this catalytic system. In the presence of a catalytic amount of the Brønsted acid

  离子加氢尚未得到广泛研究，但对于具有挑战性的底物（如不饱和中间体）具有优势。这里报道的是铱催化氧碳鎓离子的氢化，以提供具有高对映选择性的手性异色团。多种功能与该催化系统兼容。在催化量的布朗斯台德盐酸的存在下，原位生成α-氯醚，随后将其还原。动力学研究表明，底物中的一级动力学和催化剂中的半级动力学。积极的非线性效应以及半动力学顺序揭示了催化剂的二聚作用。提出了基于单体铱催化剂的可能反应途径，DFT计算研究揭示了离子加氢途径。
• Catalytic Asymmetric Alkynylation of C1-Substituted C,N-Cyclic Azomethine Imines by CuI/Chiral Brønsted Acid Co-Catalyst
  作者：Takuya Hashimoto、Masato Omote、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201104017

  日期：2011.9.12

  up: The title reaction was developed for the synthesis of chiral tetrahydroisoquinoline derivatives with a tetrasubstituted carbon center at the C1‐position (see scheme, Bz=benzoyl, pybox=2,6‐bis(2‐oxazolinyl)pyridine). The reaction was facilitated effectively by the co‐catalyst system composed of copper(I)/Ph‐pybox and an axially chiral dicarboxylic acid.

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。
• Process for preparation of highly pure Fingolimod hydrochloride
  申请人：Chaturvedi Akshay Kant

  公开号：US11518733B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention provides process for preparation of highly pure Fingolimod hydrochloride (I), without involving the use of column chromatographic purification in the entire process. Fingolimod hydrochloride (I) obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.

  本发明提供了制备高纯度盐酸芬戈莫德（I）的工艺、 本发明提供了制备高纯度盐酸芬戈莫德（I）的工艺，整个过程无需使用柱层析纯化。通过本发明工艺获得的盐酸芬戈莫德（I）可作为药物组合物中的活性药物成分，用于治疗包括多发性硬化症在内的自身免疫相关疾病。
• PROCESS FOR PREPARATION OF FINGOLIMOD
  申请人：Glenmark Generics Limited

  公开号：EP2807143B1

  公开（公告）日：2017-08-30