3'-methoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one | 907214-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3'-methoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(3-methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-cyclohex-2-enone；3'-Methoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one；2-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 907214-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: AQMUELDMGTVEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氮气 为溶剂， 以to give the title compound (13.1 g, 99%)的产率得到2-(3-methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。

  公开号：

  US08093302B2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 3'-methoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  倍半萜，（+）-和（-）- ar-大麦烯的催化不对称全合成

  摘要：

  精巧地合成了芳香倍半萜的催化不对称全合成，包括天然（+）- ar-大麦烯（1）和非天然（-）- ar-大麦烯（ent - 1）（6步，总产率约60-61％）从市售的4,4-二甲基环己-2-烯酮16。通过使用Corey-Bakshi-Shibata催化剂在93％ee中催化烯酮13b的催化对映选择性还原获得对映体富集的烯丙醇12，发现其为关键中间体。对映体富集的烯丙醇的高度非对映选择性氢化12（10.3：1 dr），然后进行脱氧操作，可以轻松地直接访问（+）- ar-大麦烯（1）和（-）- ar-大麦烯（ent - 1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130918

文献信息

• SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Krishnan Venkatesh

  公开号：US20100249075A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
• WO2006/88716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8093302B2
  申请人：——

  公开号：US8093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] TETRALINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006088716A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention relates to novel tetralin ER-ß agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-ß mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
  [FR] L'invention concerne nouveaux composés tétraline agonistes du récepteur d'oestrogènes ß (ER-ß), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés pour traiter une maladie induite par ER-ß telle que la polyurie nocturne, l'uropathie obstructive, l'hypertrophie prostatique bénigne, l'obésité, la démence, l'hypertension, l'incontinence, le cancer du colon, le cancer de la prostate, la stérilité, la dépression, la leucémie, la maladie intestinale inflammatoire et l'arthrite.
• Catalytic asymmetric total syntheses of sesquiterpenoids, (+)- and ( )-ar-macrocarpene
  作者：Arindam Khatua、Avishek Roy、Vishnumaya Bisai

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130918

  日期：2020.2

  Concise catalytic asymmetric total syntheses of aromatic sesquiterpenes, naturally occurring (+)-ar-macrocarpene (1) and unnatural (−)-ar-macrocarpene (ent-1) have been featured (6 steps, ∼60–61% overall yields) from commercially available 4,4-dimethylcyclohex-2-enone 16. The enantioenriched allyl alcohol 12 is obtained from catalytic enantioselective reduction of enone 13b using Corey-Bakshi-Shibata

  精巧地合成了芳香倍半萜的催化不对称全合成，包括天然（+）- ar-大麦烯（1）和非天然（-）- ar-大麦烯（ent - 1）（6步，总产率约60-61％）从市售的4,4-二甲基环己-2-烯酮16。通过使用Corey-Bakshi-Shibata催化剂在93％ee中催化烯酮13b的催化对映选择性还原获得对映体富集的烯丙醇12，发现其为关键中间体。对映体富集的烯丙醇的高度非对映选择性氢化12（10.3：1 dr），然后进行脱氧操作，可以轻松地直接访问（+）- ar-大麦烯（1）和（-）- ar-大麦烯（ent - 1）。