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dichloro-1,4 triisopropylsilyl-2 butene-2 Z
dichloro-1,4 triisopropylsilyl-2 butene-2 Z | 108930-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro-1,4 triisopropylsilyl-2 butene-2 Z
英文别名
[(E)-1,4-dichlorobut-2-en-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
CAS
108930-45-6
化学式
C
13
H
26
Cl
2
Si
mdl
——
分子量
281.341
InChiKey
ALFOSVKYLPWWER-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
307.4±37.0 °C(Predicted)
密度:
0.949±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.61
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro-1,4 triisopropylsilyl-2 butene-2 Z
在
锌
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到triisopropylsilyl-2 butadiene-1,3
参考文献:
名称:
弗里德尔反应器的反应物是三烷基甲硅烷基-2丁二烯三羰基铁的络合物。加倍酰化,因人而异
摘要:
2-硅烷化的丁二烯三羰基配合物的Friedel-Crafts酰化仅导致末端顺式-二烯酮配合物。之后顺-反异构化,第二内切酰化发生在未取代的末端碳,从而允许相同的络合的二烯单元的前所未有的1,4-二酰化。
DOI:
10.1016/0022-328x(87)87011-0
作为产物:
描述:
三异丙基硅烷
、
1,4-二氯-2-丁炔
在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 反应 1.0h, 以50%的产率得到dichloro-1,4 triisopropylsilyl-2 butene-2 Z
参考文献:
名称:
弗里德尔反应器的反应物是三烷基甲硅烷基-2丁二烯三羰基铁的络合物。加倍酰化,因人而异
摘要:
2-硅烷化的丁二烯三羰基配合物的Friedel-Crafts酰化仅导致末端顺式-二烯酮配合物。之后顺-反异构化,第二内切酰化发生在未取代的末端碳,从而允许相同的络合的二烯单元的前所未有的1,4-二酰化。
DOI:
10.1016/0022-328x(87)87011-0
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文献信息
Complexes de trialkylsilyl-2 butadienes fer—tricarbonyle : Reactions de type friedel—crafts, double acylation d'une meme unite dienique.
作者:
M. Franck-Neumann、M. Sedrati、M. Mokhi
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)83900-3
日期:
1986.1
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